만성 치주염에서 PerioWave를 사용한 스케일링 및 치근 활택술(SRP) 대 SRP 단독 연구

포함 기준:

1. 피험자는 정보에 입각한 동의를 할 수 있습니다.
2. 피험자는 동의서에 서명할 의향이 있습니다.
3. 대상자는 성인 남성 또는 여성 > 18
4. 피험자는 만성 치주염으로 진단됩니다.
5. 피험자는 18개 이상의 완전히 맹출한 치아를 가지고 있습니다.
6. 대상자는 입의 최소 2개 사분면에 6-9mm의 주머니 깊이를 가진 최소 4개의 측정 부위를 가지고 있습니다.
7. 피험자는 본 임상 연구 과정 전반에 걸쳐 예정된 치료 및 평가 절차를 위해 돌아올 의향과 능력이 있습니다.

제외 기준:

1. 피험자가 임신 중이거나 수유 중이거나 향후 4개월 이내에 임신할 계획이 있는 사람
2. 피험자는 피험자 보고서에 의해 심각한 간 질환이 있습니다.
3. 피험자는 피험자 보고에 따라 모든 유형의 활성 악성 종양이 있습니다.
4. 대상은 프로토콜을 준수하는 능력을 완화시키는 만성 질환 또는 감소된 정신 능력을 가지고 있습니다.
5. 피험자는 심각한 질병(급성 또는 만성)을 가지고 있거나 연구자의 의견에 따라 PERIOWAVE®의 안전성 또는 효능 평가를 방해할 수 있는 경구 증상을 수반하는 약물을 복용하고 있는 사람입니다.
6. 개체는 활성 치근단 농양 또는 치주 농양 또는 급성 괴사성 궤양성 치은염의 병력이 있습니다.
7. 피험자는 연구 시작 전 1개월 이내에 항생제 치료를 받았거나 일상적인 치주 시술을 위해 항생제 적용 범위가 필요한 전신 상태(예: 심장 상태, 관절 교체 등) 대상자의 보고에 의해
8. 피험자는 메틸렌 블루에 알려진 알레르기가 있습니다.
9. 피험자 보고서에 따르면 포도당-6-인산 탈수소효소(G6PD) 결핍이 있음
10. 피험자는 현재 치료 용량으로 항응고제 요법을 사용하고 있습니다.
11. 피험자는 현재 감광제를 사용하고 있습니다.
12. 피험자가 지난 30일 동안 연구 치료에 참여했거나 연구 기간 동안 별도의 연구 치료를 사용할 것으로 예상되는 경우
13. 피험자는 작년에 담배 제품을 피웠습니다.