Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie skalowania i wygładzania korzeni (SRP) za pomocą PerioWave w porównaniu z samym SRP w przewlekłym zapaleniu przyzębia

17 maja 2007 zaktualizowane przez: Ondine Research Laboratories

Wieloośrodkowe, randomizowane, zaślepione przez egzaminatora badanie dezynfekcji fotoaktywowanej ze skalingiem i wygładzaniem korzeni w leczeniu przewlekłego zapalenia przyzębia

To badanie ma na celu ustalenie, czy skaling i planowanie korzeni (SRP), po którym następuje dezynfekcja fotodynamiczna, skutkuje lepszymi wynikami, które utrzymują się w czasie u dorosłych z przewlekłym zapaleniem przyzębia w porównaniu z osobami z samym SRP.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Szeroko zakrojone badania wykazały, że zabójcza fotosensybilizacja przy niskim poziomie światła laserowego jest skuteczną metodą zabijania wielu rodzajów organizmów. Ta terapia pozwala uniknąć stosowania antybiotyków wraz z ich potencjalnymi skutkami ubocznymi. Początkowe zastosowanie tej terapii w jamie ustnej jest szczególnie odpowiednie, ponieważ terapia może być stosowana miejscowo w określony lub ogólny sposób, zabijanie jest natychmiastowe, a oporność jest mało prawdopodobna, ponieważ pośredniczą w niej wolne rodniki. Ponadto leczone stany chorobowe (zapalenie dziąseł i przyzębia) są bardzo rozpowszechnione i wiążą się ze znaczną chorobowością. Sprzęt i koszty tej terapii są proste, łatwe do zastosowania i stosunkowo niedrogie w porównaniu z obecnymi terapiami. Na podstawie dotychczasowych danych naukowych terapia ta może znacząco poprawić stan zdrowia jamy ustnej osób dotkniętych chorobą.

Jest to kluczowe, prospektywne, randomizowane, wieloośrodkowe badanie z zaślepieniem przeprowadzającego badanie, mające na celu ocenę wpływu pojedynczego zabiegu dezynfekcji fotodynamicznej u osób dorosłych z przewlekłą chorobą przyzębia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • British Columbia
      • North Vancouver, British Columbia, Kanada
        • Office of Dr. Sonia Leziy
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • University of British Columbia School of Dentistry

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Podmiot jest w stanie wyrazić świadomą zgodę
  2. Podmiot wyraża chęć podpisania formularza zgody
  3. Podmiotem jest dorosły mężczyzna lub kobieta > 18 lat
  4. U pacjenta zdiagnozowano przewlekłe zapalenie przyzębia
  5. Pacjent ma >18 w pełni wyrzniętych zębów
  6. Pacjent ma co najmniej 4 miejsca pomiarowe z kieszonkami o głębokości 6-9 mm w co najmniej dwóch ćwiartkach ust.
  7. Uczestnik jest chętny i zdolny do powrotu na leczenie i procedury oceny zaplanowane w trakcie tego badania klinicznego

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią lub planuje zajść w ciążę w ciągu najbliższych 4 miesięcy
  2. Podmiot ma poważną chorobę wątroby według zgłoszenia podmiotu
  3. Podmiot ma aktywny nowotwór złośliwy dowolnego typu według zgłoszenia podmiotu
  4. Pacjent ma przewlekłą chorobę lub zmniejszoną zdolność umysłową, która ograniczałaby zdolność do przestrzegania protokołu
  5. Pacjent ma jakąkolwiek istotną chorobę (ostrą lub przewlekłą) lub przyjmuje lek z towarzyszącymi objawami doustnymi, które w opinii badacza mogłyby zakłócać ocenę bezpieczeństwa lub skuteczności PERIOWAVE®
  6. Pacjent ma aktywny ropień okołowierzchołkowy lub ropień przyzębia lub ostre martwicze wrzodziejące zapalenie dziąseł w wywiadzie
  7. Pacjent był leczony antybiotykami w okresie 1 miesiąca przed rozpoczęciem badania lub jakikolwiek stan ogólnoustrojowy, który wymaga antybiotykoterapii w przypadku rutynowych zabiegów periodontologicznych (np. choroby serca, protezy stawów itp.) przez raport podmiotu
  8. Podmiot ma znaną alergię na błękit metylenowy
  9. Według zgłoszenia pacjenta ma niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD).
  10. Osobnik stosuje obecnie terapię przeciwzakrzepową w dawkach terapeutycznych
  11. Tester aktualnie stosuje jakiekolwiek leki fotouczulające
  12. Uczestnik brał udział w leczeniu eksperymentalnym w ciągu ostatnich 30 dni lub ma zamiar skorzystać z oddzielnego leczenia eksperymentalnego w czasie trwania badania
  13. Podmiot palił wyroby tytoniowe w ciągu ostatniego roku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wzrost poziomu przywiązania klinicznego
Ramy czasowe: 6, 12 tygodni
6, 12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmniejszenie głębokości kieszonek przyzębnych
Ramy czasowe: 6, 12 tygodni
6, 12 tygodni
Zmniejszenie krwawienia podczas sondowania
Ramy czasowe: 6, 12 tygodni
6, 12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Edward Putnins, DDS, University of British Columbia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 lutego 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 maja 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2007

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2007

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na PerioWave

3
Subskrybuj