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비호지킨 림프종(NHL) 환자에서 자가 줄기세포 이식을 통한 고용량 화학요법의 독성 및 결과에 대한 후향적 연구.

2010년 1월 11일 업데이트: Royal Marsden NHS Foundation Trust

공격적인 비호지킨림프종 환자는 첫 진단 시 화학요법 단독 또는 화학방사선요법을 병용하여 치료하면 높은 반응률을 얻을 수 있습니다. 그러나 재발성 림프종 환자는 여전히 예후가 좋지 않습니다. 고용량 화학요법(HDCT)에 이어 자가 줄기 세포 이식(ASCT)이 이러한 환자를 위한 선택 치료입니다. ASCT는 환자가 평소보다 훨씬 더 많은 양의 화학 요법을 받을 수 있게 하여 질병을 치료할 가능성을 높입니다. 고용량의 화학 요법은 환자의 골수 세포를 파괴한 다음 골수 또는 말초 혈액에서 환자 자신의 세포를 사용하여 집중 치료에서 환자를 구합니다. 자가 줄기 세포(골수 또는 말초 혈액) 이식을 이용한 고용량 화학 요법은 Royal Marsden 병원에서 위험도가 낮은 질병이 있는 중급/고급 NHL의 치료와 2차 완화에 사용됩니다.

현재 분석의 목적은 1991년 1월부터 2005년 6월 사이에 ASCT를 받은 NHL 환자의 장기 결과와 상관관계가 있는 독립적인 예후 인자를 결정하는 것입니다. 현재 후속 조치 중인 적격 환자의 누적은 다음 예약 시 클리닉에서 수행됩니다. 누적된 모든 환자는 연구 조사자와 논의한 후 연구 정보 시트를 받은 후 후향적 사례 기록 검토를 위해 연구에 참여하는 것에 대해 정보에 입각한 동의를 제공합니다. 분석 결과는 동료 검토 의학 저널에 게재됩니다. 여기에는 Royal Marsden Hospital에서 치료받는 환자만 포함됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록

152

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
    • Surrey
      • Sutton, Surrey, 영국, SM2 5PT
        • Royal Marsden NHS Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

과거에 자가 줄기 세포 이식을 받았고 서면 동의서를 받은 비호지킨 림프종 환자 152명.

설명

포함 기준:

- a) 18세 이상 b) 과거에 자가 줄기 세포 이식을 받은 비호지킨 림프종 환자.

c) 정보에 입각한 서면 동의

제외 기준:

  • a) 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 환자의 능력을 손상시키는 의학적 또는 정신과적 상태 b) HIV 양성 또는 AIDS 관련 림프종

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Royal Marsden NHS Foundation Trust

수사관

  • 수석 연구원: David Cunningham, FRCP, Royal Marsden NHS Foundation Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 3월 9일

처음 게시됨 (추정)

2006년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2010년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2657

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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