성별, 통증 및 위약 진통제
2008년 2월 4일 업데이트: University Hospital of North Norway
참여자 성별, 실험자 성별 및 약물 관련 정보가 위약 진통에 미치는 영향
참가자들에게 진통제의 효과를 알리는 효과와 함께 남성과 여성의 표준 통증 자극에 대한 반응을 조사합니다.
통증에 대한 생리학적 반응이 기록됩니다.
연구 개요
상세 설명
통증이 보고되는 사회적 맥락은 통증을 조절하는 것으로 밝혀졌습니다. 구체적으로, 여성 관찰자에게 통증을 보고하는 남성 참가자는 남성 관찰자에게 보고하는 남성 참가자에 비해 통증 수준이 상당히 낮다고 보고합니다. 여성 참가자는 사회적 맥락에 덜 영향을 받는 것 같습니다. 이는 통증 연구의 방법론적 문제이며 신약 개발 및 일반적으로 통증 연구에 영향을 미칩니다.
현재 연구에는 두 가지 목표가 있습니다. 사회적 맥락이 통증에 대한 위약 반응, 즉 참가자가 진통제라고 믿는 불활성 물질을 투여한 후 종종 관찰되는 통증 감소에도 영향을 미치는지 여부를 조사하는 것입니다. 여성에게 통증을 보고하는 남성에서 위약 진통이 더 클 것이라는 가설이 있습니다. 둘째, 사회적 맥락이 통증 보고뿐만 아니라 통증 반응에도 영향을 미치는지 조사하기 위해 부교감 및 교감 신경 활동의 척도인 심박 변이도 및 피부 전도도를 기록할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
74
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Troms
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Tromsø, Troms, 노르웨이, N-9038
- University Hospital of North Norway
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-40세, 건강한
제외 기준:
- 임신, 이전의 심각한 질병 또는 부상,
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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통증 보고서, 심박 변이도, 피부 전도도
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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주관적 각성
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Magne Arve Flaten, PhD, University of Tromso
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 4월 11일
처음 게시됨 (추정)
2006년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2008년 2월 1일
추가 정보
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정보(행동)에 대한 임상 시험
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