- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00314392
Пол, боль и плацебо-анальгезия
Влияние пола участника, пола экспериментатора и информации, связанной с наркотиками, на плацебо-анальгезию
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Было обнаружено, что социальный контекст, в котором сообщается о боли, модулирует боль. В частности, участники-мужчины, сообщающие о боли наблюдателям-женщинам, сообщают о значительно более низком уровне боли по сравнению с участниками-мужчинами, сообщающими о боли наблюдателям-мужчинам. Участники-женщины менее подвержены влиянию социального контекста. Это методологическая проблема в изучении боли, которая имеет последствия для разработки новых лекарств и для исследования боли в целом.
Настоящее исследование преследует две цели: выяснить, влияет ли социальный контекст также на плацебо-реакцию на боль, то есть на уменьшение боли, часто наблюдаемое после введения инертного вещества, которое участники считают болеутоляющим. Предполагается, что обезболивание плацебо будет сильнее у мужчин, сообщающих о боли женщинам. Во-вторых, будут регистрироваться вариабельность сердечного ритма и проводимость кожи, показатели парасимпатической и симпатической активности, чтобы выяснить, влияет ли социальный контекст не только на сообщение о боли, но и на болевой ответ.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Troms
-
Tromsø, Troms, Норвегия, N-9038
- University Hospital of North Norway
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- 18-40 лет, здоров
Критерий исключения:
- беременность, перенесенное ранее тяжелое заболевание или травма,
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
---|
Отчет о боли, вариабельность сердечного ритма, кожная проводимость
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
---|
Субъективное возбуждение
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Magne Arve Flaten, PhD, University of Tromso
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Placebo
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Информация (поведение)
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiАктивный, не рекрутирующий
-
Population Health Research InstituteЗавершенныйПациенты с риском тромбозаКанада
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Ningbo Medical Center Lihuili Hospital; The Central Hospital of Lishui City; First... и другие соавторыЗавершенныйОстрый инсульт | Тромболитическая терапия | От двери до времени лечения | Улучшение качестваКитай
-
Assiut UniversityЗавершенныйЭпилепсия | Синдром дефицита внимания и гиперактивностиЕгипет
-
Carelon ResearchNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...ЗавершенныйСиндром Дауна | Врожденный порок сердцаСоединенные Штаты, Канада