Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пол, боль и плацебо-анальгезия

4 февраля 2008 г. обновлено: University Hospital of North Norway

Влияние пола участника, пола экспериментатора и информации, связанной с наркотиками, на плацебо-анальгезию

Исследуется реакция на стандартные болевые раздражители у мужчин и женщин, а также эффект от информирования участников о действии обезболивающего. Регистрируется физиологическая реакция на боль.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Было обнаружено, что социальный контекст, в котором сообщается о боли, модулирует боль. В частности, участники-мужчины, сообщающие о боли наблюдателям-женщинам, сообщают о значительно более низком уровне боли по сравнению с участниками-мужчинами, сообщающими о боли наблюдателям-мужчинам. Участники-женщины менее подвержены влиянию социального контекста. Это методологическая проблема в изучении боли, которая имеет последствия для разработки новых лекарств и для исследования боли в целом.

Настоящее исследование преследует две цели: выяснить, влияет ли социальный контекст также на плацебо-реакцию на боль, то есть на уменьшение боли, часто наблюдаемое после введения инертного вещества, которое участники считают болеутоляющим. Предполагается, что обезболивание плацебо будет сильнее у мужчин, сообщающих о боли женщинам. Во-вторых, будут регистрироваться вариабельность сердечного ритма и проводимость кожи, показатели парасимпатической и симпатической активности, чтобы выяснить, влияет ли социальный контекст не только на сообщение о боли, но и на болевой ответ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

74

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Troms
      • Tromsø, Troms, Норвегия, N-9038
        • University Hospital of North Norway

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 18-40 лет, здоров

Критерий исключения:

  • беременность, перенесенное ранее тяжелое заболевание или травма,

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Отчет о боли, вариабельность сердечного ритма, кожная проводимость

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Субъективное возбуждение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Magne Arve Flaten, PhD, University of Tromso

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 апреля 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 февраля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2008 г.

Последняя проверка

1 февраля 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Placebo

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Информация (поведение)

Подписаться