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性別、痛み、およびプラセボ鎮痛

2008年2月4日 更新者:University Hospital of North Norway

プラセボ鎮痛に対する参加者の性別、実験者の性別、および薬物関連情報の影響

男性と女性における標準的な痛み刺激に対する反応が、鎮痛剤の効果について参加者に知らせることの効果とともに調査されます。 痛みに対する生理学的反応が記録されます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

痛みが報告される社会的状況が痛みを調節することがわかっています。 具体的には、女性の観察者に痛みを報告する男性参加者は、男性の観察者に報告する男性参加者に比べて、痛みのレベルが大幅に低いと報告しています。 女性参加者は社会的文脈の影響をあまり受けないようです。 これは痛みの研究における方法論上の問題であり、新薬の開発や痛みの研究全般に影響を及ぼします。

本研究には 2 つの目的があります。社会的状況が痛みに対するプラセボ反応、つまり参加者が鎮痛剤であると信じている不活性物質の投与後によく観察される痛みの軽減にも影響を与えるかどうかを調査することです。 男性が女性に痛みを報告すると、プラセボによる鎮痛がより大きくなるという仮説が立てられています。 次に、社会的状況が痛みの報告だけでなく痛みの反応にも影響を与えるかどうかを調査するために、副交感神経と交感神経の活動の尺度である心拍変動と皮膚コンダクタンスが記録されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Troms
      • Tromsø、Troms、ノルウェー、N-9038
        • University Hospital of North Norway

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~40歳、健康な方

除外基準:

  • 妊娠中、早期の重篤な病気や怪我、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
痛みのレポート、心拍数の変動、皮膚コンダクタンス

二次結果の測定

結果測定
主観的覚醒

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Magne Arve Flaten, PhD、University of Tromso

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年9月1日

研究の完了 (実際)

2007年12月1日

試験登録日

最初に提出

2006年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年4月11日

最初の投稿 (見積もり)

2006年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年2月4日

最終確認日

2008年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Placebo

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

実験的な痛みの臨床試験

情報(行動)の臨床試験

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