性别、疼痛和安慰剂镇痛
2008年2月4日 更新者：University Hospital of North Norway
参与者性别、实验者性别和药物相关信息对安慰剂镇痛的影响
调查了男性和女性对标准疼痛刺激的反应，以及告知参与者止痛药效果的效果。
记录对疼痛的生理反应。
研究概览
详细说明
已发现报告疼痛的社会背景可以调节疼痛。 具体来说，与向男性观察者报告的男性参与者相比，向女性观察者报告疼痛的男性参与者报告的疼痛水平明显较低。 女性参与者似乎较少受到社会背景的影响。 这是疼痛研究中的一个方法论问题，对新药的开发和一般的疼痛研究都有影响。
本研究有两个目的：调查社会背景是否也会影响安慰剂对疼痛的反应，即在服用参与者认为是止痛药的惰性物质后经常观察到的疼痛减轻。 据推测，在向女性报告疼痛的男性中，安慰剂镇痛作用更大。 其次，将记录心率变异性和皮肤电导、副交感神经和交感神经活动的测量值，以调查社会背景是否不仅影响疼痛报告，而且影响疼痛反应。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
74
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Troms
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Tromsø、Troms、挪威、N-9038
- University Hospital of North Norway
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-40岁，健康
排除标准：
- 怀孕，早期严重疾病或受伤，
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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疼痛报告、心率变异性、皮肤电导
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次要结果测量
结果测量 |
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主观唤起
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Magne Arve Flaten, PhD、University of Tromso
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年9月1日
研究完成 (实际的)
2007年12月1日
研究注册日期
首次提交
2006年4月11日
首先提交符合 QC 标准的
2006年4月11日
首次发布 (估计)
2006年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年2月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年2月4日
最后验证
2008年2月1日
更多信息
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