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Analgesia di genere, dolore e placebo

4 febbraio 2008 aggiornato da: University Hospital of North Norway

Effetto del sesso del partecipante, del sesso dello sperimentatore e delle informazioni relative ai farmaci sull'analgesia con placebo

Viene studiata la risposta agli stimoli dolorosi standard nei maschi e nelle femmine, insieme all'effetto di informare i partecipanti sull'effetto di un antidolorifico. Viene registrata la risposta fisiologica al dolore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

È stato riscontrato che il contesto sociale in cui viene riferito il dolore modula il dolore. Nello specifico, i partecipanti di sesso maschile che riferiscono dolore agli osservatori di sesso femminile riportano livelli di dolore significativamente inferiori rispetto ai partecipanti di sesso maschile che riferiscono agli osservatori di sesso maschile. Le partecipanti donne sembrano meno influenzate dal contesto sociale. Questo è un problema metodologico nello studio del dolore e ha conseguenze nello sviluppo di nuovi farmaci e per la ricerca sul dolore in generale.

Il presente studio ha due obiettivi: indagare se il contesto sociale influisce anche sulla risposta al dolore al placebo, ovvero la riduzione del dolore spesso osservata dopo la somministrazione di una sostanza inerte che i partecipanti ritengono essere un antidolorifico. Si ipotizza che l'analgesia con placebo sarà maggiore nei maschi che riferiscono dolore alle femmine. In secondo luogo, verranno registrate la variabilità della frequenza cardiaca e la conduttanza cutanea, misure dell'attività parasimpatica e simpatica, per indagare se il contesto sociale influenza non solo il rapporto sul dolore, ma anche la risposta al dolore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

74

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Troms
      • Tromsø, Troms, Norvegia, N-9038
        • University Hospital of North Norway

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-40 anni, sano

Criteri di esclusione:

  • gravidanza, precedente grave malattia o infortunio,

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Rapporto sul dolore, variabilità della frequenza cardiaca, conduttanza cutanea

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Eccitazione soggettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Magne Arve Flaten, PhD, University of Tromso

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2006

Primo Inserito (Stima)

13 aprile 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 febbraio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2008

Ultimo verificato

1 febbraio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Placebo

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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