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노년기 주요 우울증의 일차 예방

2025년 1월 13일 업데이트: Stephen Thomas, University of Maryland, College Park

의학 연구소(Institute of Medicine)는 이미 증상이 있지만 아직 완전히 발달된 임상 증후군을 나타내지 않은 사람들의 정신 질환 발병률을 줄이기 위해 "지정된" 예방 개입에 대한 연구를 요구했습니다.

조사관의 노년기 기분 장애에 대한 개입 및 서비스 연구를 위한 고급 센터는 예방적 개입의 개발 및 테스트를 핵심 목표 중 하나로 받아들였습니다. 연구자들은 정서적 고통 증상이 있지만 아직 주요 우울증 삽화의 완전 증후군을 나타내지 않은 노인 환자에 초점을 맞춰 노년기 주요 우울증 삽화의 일차 예방과 관련된 다음 가설을 테스트할 것을 제안합니다.

가설 1: 문제 해결 요법(PST)은 이미 증상이 있는 노인 일차 진료 환자에서 증후군 주요 우울증 에피소드의 2년 발생률을 낮추는 데 있어 주의 집중 조절(식이 교육)보다 우수할 것입니다.

가설 2: PST는 또한 2년의 추적 기간 동안 더 높은 수준의 우울 증상 및 관련 장애를 예방할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

306명의 참가자는 문제 해결 요법 또는 식이 교육 대조군에 무작위로 배정됩니다. PST는 6~16주에 걸쳐 배포되는 6~8개의 세션으로 구성되며 참가자들에게 문제 정의, 잠재적 솔루션 생성, 솔루션 평가 및 선택, 구현의 구조화된 프로세스를 가르칩니다. 식이 교육 조절도 6~8주에 걸쳐 6~16주에 걸쳐 진행됩니다. DIET 조건에 배정된 피험자는 건강한 식습관(예: 음식 피라미드, 60세 이상 사람들에게 권장되는 음식 유형 및 칼로리, 건강한 음식 쇼핑 요령, 음식 준비 및 건강한 식습관)에 대한 교육을 받습니다. 대상은 최대 2년까지 추적됩니다. 학습 기간은 24개월입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

306

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • University of Pittsburgh
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 50세 이상
  • 우울증 척도 역학 연구 센터(CES-D) 점수 11 이상
  • Folstein Mini-Mental State 점수 24점 이상
  • 현재 항우울제를 복용하고 있지 않거나 다른 정신 건강 치료에 참여하고 있지 않습니다.

제외 기준:

  • 지난 12개월 이내에 주요 우울증이 있었던 경우
  • 지난 12개월 이내에 알코올 또는 기타 약물 남용 사례
  • 양극성 장애 또는 기타 정신병적 장애의 생애 이력
  • 신경퇴행성 장애 또는 치매(알츠하이머 치매, 혈관성 치매, 전두측두엽 치매 등) 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
BDI, 해밀턴, FDI 점수, 주요 우울증의 SCID 진단
기간: 2년에 걸쳐
2년에 걸쳐

2차 결과 측정

결과 측정
기간
CES-D, ISEL, Folstein Mini-Mental, MOS-SF8,BSI, EXIT, Hopkins 언어 학습 테스트, PTSD 체크리스트, 사회 문제 해결 목록, PSQI, CIRS-G, RAND 12
기간: 2년에 걸쳐
2년에 걸쳐

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Charles Reynolds III, MD, University of Pittsburgh

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2006년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 5월 15일

처음 게시됨 (추정된)

2006년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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