Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Primær forebyggelse af svær depression senere i livet

13. januar 2025 opdateret af: Stephen Thomas, University of Maryland, College Park

Institut for Medicin har opfordret til undersøgelser af "indicerede" forebyggende indgreb for at reducere forekomsten af ​​psykisk sygdom hos personer, der allerede er symptomatiske, men endnu ikke har fuldt udviklede kliniske syndromer.

Efterforskernes avancerede center for interventioner og serviceforskning i humørlidelser i sent liv har taget udviklingen og afprøvningen af ​​forebyggende interventioner til sig som et af dets hovedmål. Efterforskerne foreslår at teste følgende hypoteser relateret til primær forebyggelse af svære depressive episoder i alderdommen, med fokus på ældre patienter, som har symptomer på følelsesmæssig nød, men som endnu ikke præsenterer det fulde syndrom af en svær depressiv episode.

Hypotese 1: Problemløsningsterapi (PST) vil være overlegen i forhold til en opmærksomhedskontrol (diætuddannelse) med hensyn til at sænke den toårige forekomst af episoder med syndromal svær depression hos allerede symptomatiske ældre primærplejepatienter.

Hypotese 2: PST vil også forhindre højere niveauer af depressive symptomer og associerede handicaps, over en toårig periode med opfølgning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

306 deltagere vil blive tilfældigt tildelt enten problemløsningsterapi eller til en kostundervisningskontrol. PST vil bestå af 6 til 8 sessioner, fordelt over 6 til 16 uger, hvor deltagerne lærer en struktureret proces med problemdefinition, generering af potentielle løsninger, evaluering og valg af løsning og implementering heraf. Kostundervisningskontrollen vil også bestå af 6 til 8 sessioner, fordelt over 6 til 16 uger. Emner tildelt KOST-tilstanden vil modtage undervisning i sunde kostvaner (f.eks. madpyramide, madtyper og kalorier, der anbefales til personer i alderen 60 år og derover, tips om indkøb af sund mad, madlavning og sund spiseadfærd). Emner vil blive fulgt op til 2 år. Uddannelsens varighed er 24 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

306

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
        • University of Pittsburgh
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 50 eller derover
  • Center for Epidemiological Studies of Depression Scale (CES-D) score på 11 eller højere
  • Folstein Mini-Mental State score på 24 eller højere
  • Modtager ikke i øjeblikket antidepressiv medicin eller deltager i anden psykisk behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Episode af svær depression inden for de seneste 12 måneder
  • Episode af alkohol- eller andet stofmisbrug inden for de seneste 12 måneder
  • Livstidshistorie med bipolar lidelse eller anden psykotisk lidelse
  • Diagnose af enhver neurodegenerativ lidelse eller demens (Alzheimers, vaskulær eller frontotemporal demens osv.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
BDI, Hamilton, FDI-score, SCID-diagnose af svær depression
Tidsramme: I løbet af 2 år
I løbet af 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
CES-D, ISEL, Folstein Mini-Mental, MOS-SF8, BSI, EXIT, Hopkins Verbal Learning Test, PTSD Checkliste, Social Problem Solving Inventory, PSQI, CIRS-G, RAND 12
Tidsramme: i løbet af 2 år
i løbet af 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Maryland, College Park

Samarbejdspartnere

University of Pittsburgh

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Charles Reynolds III, MD, University of Pittsburgh

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. maj 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. maj 2006

Først opslået (Anslået)

17. maj 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0601117

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Problemløsningsterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner