유방암 생존자의 피로와 통증 감소를 위한 운동 프로그램 또는 건강 교육 프로그램
2013년 9월 16일 업데이트: Clayton State University
크로스 트레이닝이 유방암 생존자의 피로도와 통증 정도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
근거: 운동 프로그램이나 건강 교육 프로그램은 유방암 생존 여성의 피로와 통증을 완화하고 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다. 운동 프로그램이 건강 교육 프로그램보다 더 효과적인지 또는 유방암 생존자 여성의 피로와 통증을 줄이는 데 어떤 프로그램도 없는지 여부는 아직 알려지지 않았습니다.
목적: 이 무작위 임상 시험은 유방암 생존자인 여성의 건강 교육 프로그램 또는 프로그램이 없는 것과 비교하여 피로와 통증을 줄이는 데 얼마나 효과가 있는지 알아보기 위해 운동 프로그램을 연구하고 있습니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
상세 설명
목표:
- 다리, 등, 복부, 몸통 및 팔 근육 조직의 심폐 및 저항 훈련으로 구성된 중간 강도 운동 프로그램과 대조군이 유방암 생존자의 피로와 통증을 완화하는지 여부를 확인합니다.
- 이 운동 프로그램이 이러한 환자의 삶의 질을 크게 향상시킬 수 있는지 확인하십시오.
- 이 운동 프로그램이 이러한 환자의 결근 일수를 크게 줄일 수 있는지 확인하십시오.
- 이 운동 프로그램이 이러한 환자의 기분 장애를 상당히 약화시킬 수 있는지 확인하십시오.
개요: 이것은 무작위 통제 파일럿 연구입니다. 환자는 2개의 치료군 중 1개로 무작위 배정됩니다.
- Arm I(운동 프로그램): 환자는 12주 동안 주 3회, 1시간 동안 심폐지구력(러닝머신에서 걷기) 및 저항 훈련으로 구성된 운동 프로그램에 참여합니다.
- Arm II(대조군): 환자는 개입을 받지 않습니다. 양쪽 팔에서 환자는 연구 치료를 시작하기 전에 일반 건강, 기분, 직장 출석 및 신체 활동에 관한 설문지를 작성하고 이후 12주 동안 3주마다 작성합니다. 환자들은 또한 3주마다 7일간의 신체 활동 일지와 수면 일지를 작성합니다.
예상되는 누적: 총 54명의 환자가 이 연구를 위해 누적될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
54
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, 미국, 30342-1701
- 모병
- Saint Joseph's Hospital of Atlanta
-
연락하다:
- Clinical Trials Office - Saint Joseph's Hospital of Atlanta
- 전화번호: 404-851-7115
-
Morrow, Georgia, 미국, 30260-0285
- 모병
- Clayton State University
-
연락하다:
- Melanie Poudevigne, PhD
- 전화번호: 678-466-4937
- 이메일: mpoudevigne@clayton.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
질병 특성:
- 유방암 생존자
유방암에 대해서만 보조 화학 요법 또는 방사선 요법을 받은 경우
- 2-6개월 전에 치료를 완료해야 함
- 호르몬 수용체 상태가 지정되지 않음
환자 특성:
- 여성
- 폐경기 상태가 지정되지 않음
- 헤모글로빈 ≥ 11g/dL
- 영어 읽기 가능
다음을 포함하여 운동 중 심혈관 문제에 대한 고위험이 없습니다.
- 불안정한 심장병
- 불안정 협심증
- 만성 호흡기 질환
- 현기증
- 조절되지 않는 고혈압
- 산소 요법이 필요한 중증 호흡기 질환 없음
- 거식증(체질량 지수[BMI] < 18.5) 또는 심각한 비만(BMI > 35)의 병력 없음
- 여러 암의 병력 없음
- 숨가쁨이나 저혈압 없음
- 발목, 손 또는 얼굴의 갑작스러운 붓기 없음
- 심계항진이나 부정맥 없음
- 지속적이고 참을 수 없는 통증 없음
- 주요 급성 질환 없음(예: 발열 또는 호흡기 감염)
이전 동시 치료:
- 질병 특성 참조
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Melanie Poudevigne, PhD, Clayton State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2008년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 6월 8일
처음 게시됨 (추정)
2006년 6월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 9월 16일
마지막으로 확인됨
2009년 7월 1일
추가 정보
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