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심혈관 불균형을 줄이기 위한 파트너십 프로그램- Morehouse- Emory 파트너십 (Meta-Health)

2013년 11월 15일 업데이트: Arshed A. Quyyumi, Emory University
이 Morehouse-Emory 파트너십 프로그램의 주제는 비만 관련 CVD의 인종적 차이의 병인학적 근거를 설명하고 모든 커뮤니티에서 CV 건강을 개선하기 위한 새로운 개입 전략을 발견하는 데 중점을 둡니다. 제안된 프로그램은 생리학, 심리학, 생화학, 혈관 생물학, 공중 보건, 간호 및 임상 의학 분야를 활용하여 비만 관련 CVD의 인종적 차이를 체계적으로 특성화하기 위해 다학제적 전략을 사용합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

새로운 증거는 비만과 관련된 생화학적, 대사적 및 생리적 동요의 프로필에 민족별 차이가 있음을 나타냅니다. 이러한 인종적 차이의 의미는 더 자세히 정의되어야 합니다. 여러 역학 연구에 따르면 혈관 질환 및 심혈관 합병증은 백인에 비해 아프리카계 미국인에서 상당히 높은 이환율과 사망률을 나타냅니다.1-3 이러한 관찰은 본태성 고혈압, 진성 당뇨병, 아프리카계 미국인의 흡연과 같은 심혈관 질환 위험 요소의 높은 유병률로 부분적으로 설명될 수 있습니다.4-6 그러나 이러한 인종적 소인의 기저에 있는 병태생리학적 과정은 완전히 밝혀지지 않았습니다.7 심혈관 질환의 인종적 불균형의 병인학적 근거는 다인성이며 행동과 사회적 맥락의 차이가 중요한 결정 요인인 역동적인 유전자-환경 상호 작용을 포함할 가능성이 있습니다.

제안된 프로그램은 심혈관 불균형 분석에서 생물학적 요인과 사회적 결정요인을 통합하는 것의 중요성을 인식합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

680

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30310
        • Morehouse CRC
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30329
        • Emory GCRC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

30-65세의 아프리카계 미국인 및 백인 거주자

설명

포함 기준:

우리의 방법론적 접근 방식은 4000명의 메트로 애틀란타 지역 AA 및 백인 거주자(30-65세)에 대한 무작위 디지털 다이얼링 단면 조사를 포함합니다. 이 목표는 심리사회적 스트레스, 이웃 분리 요인 및 체중/체중 조절과 관련된 건강 신념에 대한 자가 보고 인식을 조사하기 위해 잘 검증된 설문 조사 도구를 사용하는 데 초점을 맞출 것입니다. 이러한 매개변수는 세 가지 주요 결과의 차등 유병률과 관련하여 평가됩니다. (2) 비만; 및 (3) 고혈압.

이 연구는 다음과 같은 연구 질문을 다룰 것입니다: 부적응 건강 행동(식이/비활동) 및 MetS 구성 요소(비만, 고혈압)에서 관찰된 인종적 차이는 다음과 관련이 있습니까? 체중과 체중 조절에 대한 건강 신념이 이 관계를 수정합니까?

-

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Gary Gibbons, MD, Morehouse School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 6월 12일

처음 게시됨 (추정)

2006년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 11월 15일

마지막으로 확인됨

2013년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB00024856
  • 1024-2004 (다른: Other)

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대사 증후군에 대한 임상 시험

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