이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

구현 개입으로 임상의의 신념 변환(TRACII)

2006년 9월 13일 업데이트: Newcastle University

임상의의 신념을 구현 개입으로 변환(TRACII): 증거 기반 실습을 구현하려는 임상의의 의도를 변경하기 위한 모델링 실험.

이론 기반 접근 방식을 사용하여 이 연구의 목적은 구현 개입으로 대상으로 지정할 프로세스를 식별하고 개입이 작동하여 최적화되는 방식을 이해하기 위해 전문적 행동의 기본이 되는 수정 가능한 요소를 식별하는 것입니다.

우리의 주요 목표는 인후염에 대한 항생제 처방에 대한 선례로 이미 확인된 믿음을 바꾸기 위한 개입을 개발하고 이러한 개입을 실험적으로 평가하여 행동 의도에 가장 큰 영향을 미치는 중재를 식별하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

변화하는 임상 실습은 예측할 수 없으며 느리고 우연한 과정일 수 있다는 일관된 결과입니다. 지난 10년 동안 다양한 개입(예: 리마인더 시스템, 쌍방향 교육)은 의료 전문가의 행동을 변화시키는 데 효과적일 수 있습니다. 그러나 연구에는 사용된 개입, 표적 행동, 연구 결과를 일상적인 의료 환경으로 일반화하는 데 문제가 있는 연구 환경이 상당히 이질적입니다. 개인, 환경 및 개입을 특성화하는 연구 또는 서비스 환경에 대한 기본 일반화 분류가 없습니다. 임상 실습이 인간 행동의 한 형태이며 인간 행동과 관련된 일반 이론의 관점에서 설명될 수 있다는 가정은 실행 연구를 위한 분류법의 기초를 제공합니다. 예를 들어, 개입의 효과는 의료 전문가의 신념이나 진료에 대한 인지된 통제와 같은 요인에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 이는 다양한 맥락에서 사용할 수 있는 일반화 가능한 개념입니다. 행동 변화 시도를 위한 이론 기반 중재를 설계하려면 두 단계가 필요합니다. 개입이 어떻게 작동하고 따라서 최적화될 수 있는지(개입 모델링).

우리의 이전 작업은 1단계에 중점을 두었습니다. 다음 단계는 확인된 이론적 예측 변수를 기반으로 신념을 변경하기 위한 개입을 개발하는 것이며, 이것이 본 연구의 초점입니다. 우리는 복잡하지 않은 인후염 환자에게 항생제를 처방하려는 의도를 예측하는 이전에 확인된 GP의 현저한 신념을 사용하여 높은 의도자와 낮은 의도자를 구별하는 현저한 신념을 변경하기 위한 개입을 개발할 것입니다.

설계 이론적 프레임워크: 계획된 행동 이론 방법: 우편 설문 조사 임상 행동: 단순 인후염에 대한 항생제 처방 참가자: 일반 개업의 우리는 영국 북동부의 1차 진료 그룹에서 제공하는 일반 개업의 목록에서 샘플링 프레임을 개발할 것입니다. 그런 다음 실험의 표본 크기에 대해 충분한 일반의를 모집하기 위해 표본을 추출합니다.

지원자들의 이전 작업은 항생제를 처방하려는 사람과 그렇지 않은 사람을 구별하는 GP의 두드러진 신념을 확인했습니다. 이 정보(임상 행동 및 잠재적 심리적 행동 기술의 분류 체계를 생성하기 위한 진행 중인 작업)를 기반으로 인후통에 대한 항생제 처방에 대한 차별적 신념을 변경하기 위해 고안된 두 가지 중재를 선택하고 개발할 것입니다.

개입은 우편 방법을 사용하여 설문 조사에 내장된 3군 무작위 통제 시험에서 평가됩니다. 설문지 패키지는 두 차례에 걸쳐 시행됩니다.

설문지 패키지의 각 관리에 대해 응답하지 않는 임상의에게 두 개의 알림이 우편으로 발송됩니다. 이전 연구의 응답률 경험에 비추어 응답률을 높이기 위해 각 주제에 £10 인센티브를 제공할 계획입니다. 피험자는 초청장과 다음을 포함하는 학습 패키지를 받게 됩니다. 세트 지침, 행동 시뮬레이션 측정을 위한 개별 패키지 세트(환자 시나리오), 행동 의도 및 프로세스 측정(설문지)을 읽어야 합니다. 이 순서대로. 두 번째 관리에서 패키지에는 결과 및 프로세스 측정을 완료하기 전에 GP가 열도록 요청되는 개입도 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록

1200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Newcastle upon Tyne, 영국, NE2 4AA
        • Institute of Health and Society, Newcastle University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1초 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 대상 1차 진료 신탁에 등록된 일반의

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
항생제를 처방하려는 행동 의도
행동 시뮬레이션(행동 처방)

2차 결과 측정

결과 측정
프로세스 측정 사전 개입
개입 후 프로세스 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Martin P Eccles, MD, FMedSci, University of Newcastle Upon-Tyne

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 4월 1일

연구 완료

2005년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 9월 13일

처음 게시됨 (추정)

2006년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2006년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TIME2005
  • QLRT-2001-00657

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다