Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Översätta läkares övertygelser till implementeringsinterventioner (TRACII)

13 september 2006 uppdaterad av: Newcastle University

Att översätta läkares övertygelser till implementeringsinterventioner (TRACII): ett modellexperiment för att förändra klinikernas avsikter att implementera evidensbaserad praxis.

Med hjälp av ett teoribaserat tillvägagångssätt är syftet med denna studie att identifiera modifierbara faktorer som ligger bakom professionellt beteende för att identifiera de processer som ska riktas mot en implementeringsintervention och för att få en förståelse för hur interventioner kan fungera och därmed optimeras.

Vårt huvudsakliga mål är att utveckla interventioner för att förändra föreställningar som redan har identifierats som föregångare till antibiotikaförskrivning för halsont och sedan att experimentellt utvärdera dessa interventioner för att identifiera de som har störst inverkan på beteendeavsikten

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det är en konsekvent upptäckt att förändring av klinisk praxis är oförutsägbar och kan vara en långsam och slumpartad process. Under det senaste decenniet har en stor mängd litteratur granskats som tyder på att en rad interventioner (t.ex. påminnelsesystem, interaktiv utbildning) kan vara effektiva för att förändra vårdpersonals beteende. Studier har dock en betydande heterogenitet av använda interventioner, riktade beteenden och studiemiljöer som gör det problematiskt att generalisera sina resultat till rutinmässiga vårdmiljöer - det finns ingen underliggande generaliserbar taxonomi för varken forskning eller tjänstemiljöer för att karakterisera individer, miljöer och interventioner. Antagandet att klinisk praxis är en form av mänskligt beteende och kan beskrivas i termer av generella teorier om mänskligt beteende utgör grunden för en taxonomi för Implementation Research. Effektiviteten av insatser kan till exempel påverkas av faktorer som vårdpersonals övertygelse eller upplevd kontroll över sin praktik – generaliserbara begrepp som kan användas i olika sammanhang. Två steg är nödvändiga för att designa en teoribaserad intervention för ett beteendeförändringsförsök: Steg 1) Identifieringen av modifierbara faktorer som ligger bakom professionellt beteende för att identifiera de processer som ska riktas mot en intervention (processmodellering) Steg 2) För att få en förståelse av hur interventioner kan fungera och därmed optimeras (interventionsmodellering).

Vårt tidigare arbete har fokuserat på steg 1. Nästa steg är att utveckla interventioner för att förändra föreställningar baserade på identifierade teoretiska prediktorer, och detta är fokus för denna studie. Vi kommer att utveckla interventioner för att förändra de framträdande uppfattningarna som särskiljer höga och låga intender, med hjälp av tidigare identifierade allmänläkares framträdande uppfattningar som förutsäger deras avsikt att förskriva antibiotika till patienter med okomplicerad halsont.

Design Teoretisk ram: Teori om planerat beteende Metoder: Postenkätundersökning Kliniskt beteende: Förskrivning av antibiotika för okomplicerad halsont. Deltagare: Allmänläkare Vi kommer att ta fram en urvalsram från listor över allmänläkare som tillhandahålls av primärvårdsgrupper i nordöstra England. Vi kommer sedan att ta prov för att rekrytera tillräckligt många allmänläkare för provstorleken på experimenten.

Tidigare arbete av de sökande har identifierat de framträdande uppfattningarna hos husläkare som skiljer mellan dem som avser att skriva ut antibiotika och de som inte gör det. Baserat på denna information (och pågående arbete för att ta fram en klassificering av kliniska beteenden och potentiella psykologiska beteendeteknologier) kommer vi att välja ut och utveckla två interventioner utformade för att ta itu med förändringar av den diskriminerande uppfattningen vid förskrivning av antibiotika mot halsont.

Interventionerna kommer att utvärderas i en trearmad randomiserad kontrollerad studie inbäddad i en enkätundersökning, med användning av postmetoder. Enkätpaketet kommer att administreras vid två tillfällen.

För varje administrering av frågeformulärspaketet kommer två påminnelser att skickas till läkare som inte svarar. Mot bakgrund av vår erfarenhet av svarsfrekvensen i vår tidigare studie planerar vi att erbjuda ett incitament på 10 £ till varje ämne för att öka svarsfrekvensen. Försökspersonerna kommer att få ett brev med inbjudan och ett studiepaket som kommer att innehålla: en uppsättning instruktioner, en individuellt förpackad uppsättning material för mätning av beteendesimulering (patientscenarier), beteendeavsikt och processåtgärder (enkät) som de kommer att bli ombedda att läsa. i denna ordning. På den andra administrationen kommer paketet också att innehålla interventionen, som husläkare kommer att bli ombedd att öppna innan de slutför resultat och processåtgärder.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

1200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Newcastle upon Tyne, Storbritannien, NE2 4AA
        • Institute of Health and Society, Newcastle University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 sekund och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Allmän läkare registrerad med en praktik i mål Primary Care Trusts

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Beteendeavsikt att förskriva antibiotika
Beteendesimulering (förskrivningsbeteende)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Processmätning före intervention
Processmätning efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Martin P Eccles, MD, FMedSci, University of Newcastle Upon-Tyne

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2005

Avslutad studie

1 november 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2006

Första postat (Uppskatta)

14 september 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 september 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2006

Senast verifierad

1 september 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TIME2005
  • QLRT-2001-00657

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på URTI

Kliniska prövningar på Psykologiska teoribaserade beteendeförändringsinterventioner

3
Prenumerera