Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oversættelse af klinikeres overbevisning til implementeringsinterventioner (TRACII)

13. september 2006 opdateret af: Newcastle University

Oversættelse af klinikeres overbevisning til implementeringsinterventioner (TRACII): et modelleringseksperiment til at ændre klinikeres intentioner om at implementere evidensbaseret praksis.

Ved hjælp af en teoribaseret tilgang er formålet med denne undersøgelse at identificere modificerbare faktorer, der ligger til grund for professionel adfærd for at identificere de processer, der skal målrettes med en implementeringsintervention og for at opnå en forståelse af, hvordan interventioner kan fungere og dermed optimeres.

Vores hovedformål er at udvikle interventioner til at ændre overbevisninger, der allerede er blevet identificeret som antecedenter til antibiotikaordinering mod halsbetændelse og derefter eksperimentelt at evaluere disse indgreb for at identificere dem, der har den største indvirkning på adfærdsmæssige intentioner.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Det er en konsekvent konstatering, at ændring af klinisk praksis er uforudsigelig og kan være en langsom og tilfældig proces. I løbet af det sidste årti er en betydelig mængde litteratur blevet gennemgået, der tyder på, at en række interventioner (f. påmindelsessystemer, interaktiv undervisning) kan være effektive til at ændre sundhedspersonalets adfærd. Undersøgelser har imidlertid betydelig heterogenitet af anvendte interventioner, målrettet adfærd og studieindstillinger, der gør det problematisk at generalisere deres resultater til rutinemæssige sundhedsmiljøer - der er ingen underliggende generaliserbar taksonomi for hverken forskning eller serviceindstillinger, som kan karakterisere individer, omgivelser og interventioner. Antagelsen om, at klinisk praksis er en form for menneskelig adfærd og kan beskrives ud fra generelle teorier om menneskelig adfærd, danner grundlag for en taksonomi for implementeringsforskning. Effektiviteten af ​​interventioner kan fx være påvirket af faktorer som sundhedsprofessionelles overbevisning eller oplevet kontrol over deres praksis – generaliserbare begreber, der kan bruges på tværs af forskellige kontekster. To trin er nødvendige for at designe en teoribaseret intervention til et adfærdsændringsforsøg: Trin 1) Identifikationen af ​​modificerbare faktorer, der ligger til grund for professionel adfærd for at identificere de processer, der skal målrettes med en intervention (procesmodellering) Trin 2) For at opnå en forståelse af, hvordan interventioner kan fungere og dermed optimeres (interventionsmodellering).

Vores tidligere arbejde har fokuseret på trin 1. Det næste skridt er at udvikle interventioner til at ændre overbevisninger baseret på identificerede teoretiske prædiktorer, og dette er fokus for nærværende undersøgelse. Vi vil udvikle interventioner til at ændre de fremtrædende overbevisninger, der skelner mellem høje og lave intenders, ved at bruge tidligere identificerede praktiserende lægers fremtrædende overbevisninger, der forudsiger deres intention om at ordinere antibiotika til patienter med ukompliceret ondt i halsen.

Design Teoretisk ramme: Theory of Planned Behavior Metoder: Postspørgeskemaundersøgelse Klinisk adfærd: Udskrivning af antibiotika til ukompliceret halsbetændelse Deltagere: Praktiserende læger Vi vil udvikle en stikprøveramme fra lister over praktiserende læger leveret af Primary Care Groups i det nordøstlige England. Vi prøver derefter at rekruttere tilstrækkeligt mange praktiserende læger til prøvestørrelsen af ​​eksperimenterne.

Tidligere arbejde fra ansøgerne har identificeret de fremtrædende overbevisninger hos praktiserende læger, der skelner mellem dem, der har til hensigt at ordinere antibiotika, og dem, der ikke gør det. Baseret på denne information (og det igangværende arbejde med at producere en taksonomi af klinisk adfærd og potentielle psykologiske adfærdsteknologier) vil vi udvælge og udvikle to interventioner designet til at adressere ændring af den diskriminerende overbevisning i ordinering af antibiotika til ondt i halsen.

Interventionerne vil blive evalueret i et tre-arms randomiseret kontrolleret forsøg indlejret i en spørgeskemaundersøgelse ved brug af postale metoder. Spørgeskemapakken vil blive administreret ved to lejligheder.

For hver administration af spørgeskemapakken vil der blive sendt to påmindelser til ikke-svarende klinikere. I lyset af vores erfaring med svarprocenten i vores tidligere undersøgelse planlægger vi at tilbyde et £10 incitament til hvert emne for at øge svarprocenten. Forsøgspersonerne vil modtage et invitationsbrev og en undersøgelsespakke, der vil omfatte: et sæt instruktioner, et individuelt pakket sæt af materialer til måling af adfærdssimulering (patientscenarier), adfærdsmæssige intentioner og procesforanstaltninger (Spørgeskema), som de vil blive bedt om at læse i denne rækkefølge. På den anden administration vil pakken også indeholde interventionen, som de praktiserende læger vil blive bedt om at åbne, inden de afslutter resultat- og procesforanstaltningerne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

1200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Newcastle upon Tyne, Det Forenede Kongerige, NE2 4AA
        • Institute of Health and Society, Newcastle University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 sekund og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alment praktiserende læge registreret med en praksis i mål Primary Care Trusts

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Adfærdsmæssig hensigt om at ordinere antibiotika
Adfærdssimulering (ordinerende adfærd)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Procesmåling præ-intervention
Procesmåling efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Martin P Eccles, MD, FMedSci, University of Newcastle Upon-Tyne

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2005

Studieafslutning

1. november 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2006

Først opslået (Skøn)

14. september 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. september 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2006

Sidst verificeret

1. september 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TIME2005
  • QLRT-2001-00657

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner