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Traducir las creencias de los médicos en intervenciones de implementación (TRACII)

13 de septiembre de 2006 actualizado por: Newcastle University

Traducir las creencias de los médicos en intervenciones de implementación (TRACII): un experimento de modelado para cambiar las intenciones de los médicos para implementar la práctica basada en la evidencia.

Usando un enfoque basado en la teoría, el propósito de este estudio es identificar los factores modificables que subyacen al comportamiento profesional para identificar aquellos procesos a los que se debe dirigir una intervención de implementación y comprender cómo podrían funcionar las intervenciones y, por lo tanto, optimizarse.

Nuestro objetivo principal es desarrollar intervenciones para cambiar las creencias que ya han sido identificadas como antecedentes de la prescripción de antibióticos para el dolor de garganta y luego evaluar experimentalmente estas intervenciones para identificar aquellas que tienen el mayor impacto en la intención conductual.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Es un hallazgo consistente que cambiar la práctica clínica es impredecible y puede ser un proceso lento y fortuito. Durante la última década, se ha revisado una cantidad considerable de literatura que sugiere que una variedad de intervenciones (p. sistemas de recordatorio, educación interactiva) pueden ser efectivos para cambiar el comportamiento de los profesionales de la salud. Sin embargo, los estudios tienen una heterogeneidad significativa de las intervenciones utilizadas, los comportamientos específicos y los entornos de estudio que hacen que la generalización de sus hallazgos a los entornos de atención médica habituales sea problemática; no existe una taxonomía generalizable subyacente para los entornos de investigación o de servicio mediante la cual caracterizar a los individuos, los entornos y las intervenciones. La suposición de que la práctica clínica es una forma de comportamiento humano y puede describirse en términos de teorías generales relacionadas con el comportamiento humano ofrece la base para una taxonomía para la investigación de implementación. Por ejemplo, la eficacia de las intervenciones puede verse influida por factores como las creencias de los profesionales de la salud o el control percibido sobre su práctica, conceptos generalizables que se pueden usar en diferentes contextos. Se necesitan dos pasos para diseñar una intervención basada en la teoría para un ensayo de cambio de comportamiento: Paso 1) La identificación de los factores modificables que subyacen en el comportamiento profesional para identificar los procesos a los que apuntar con una intervención (modelado de procesos) Paso 2) Para obtener una comprensión de cómo podrían funcionar las intervenciones y, por lo tanto, optimizarse (modelo de intervención).

Nuestro trabajo anterior se ha centrado en el Paso 1. El próximo paso es desarrollar intervenciones para cambiar las creencias basadas en predictores teóricos identificados, y este es el enfoque del presente estudio. Desarrollaremos intervenciones para cambiar las creencias sobresalientes que distinguen a los que tienen intenciones altas y bajas, utilizando las creencias sobresalientes de los médicos de cabecera previamente identificadas que predicen su intención de recetar antibióticos a pacientes con dolor de garganta sin complicaciones.

Diseño Marco teórico: Teoría del comportamiento planificado Métodos: Encuesta con cuestionario postal Comportamiento clínico: Prescripción de antibióticos para el dolor de garganta sin complicaciones Participantes: Médicos generales Desarrollaremos un marco de muestreo a partir de listas de médicos generales proporcionadas por Grupos de atención primaria en el noreste de Inglaterra. Luego tomaremos muestras para reclutar suficientes médicos generales para el tamaño de la muestra de los experimentos.

El trabajo previo de los solicitantes ha identificado las creencias más destacadas de los médicos de cabecera que distinguen entre los que tienen la intención de prescribir antibióticos y los que no. Con base en esta información (y el trabajo en curso para producir una taxonomía de conductas clínicas y posibles tecnologías conductuales psicológicas), seleccionaremos y desarrollaremos dos intervenciones diseñadas para abordar el cambio de las creencias discriminatorias en la prescripción de antibióticos para el dolor de garganta.

Las intervenciones se evaluarán en un ensayo controlado aleatorizado de tres brazos incluido en una encuesta de cuestionario, utilizando métodos postales. El paquete de cuestionarios se administrará en dos ocasiones.

Por cada administración del paquete de cuestionarios, se enviarán dos recordatorios a los médicos que no respondan. A la luz de nuestra experiencia de la tasa de respuesta en nuestro estudio anterior, planeamos ofrecer un incentivo de £ 10 a cada sujeto para aumentar las tasas de respuesta. Los sujetos recibirán una carta de invitación y un paquete de estudio que incluirá: un conjunto de instrucciones, un conjunto de materiales empaquetados individualmente para medir la simulación del comportamiento (escenarios de pacientes), la intención del comportamiento y las medidas del proceso (Cuestionario) que se les pedirá que lean en este orden. En la segunda administración, el paquete también contendrá la intervención, que se les pedirá a los médicos que abran antes de completar las medidas de resultado y proceso.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

1200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Newcastle upon Tyne, Reino Unido, NE2 4AA
        • Institute of Health and Society, Newcastle University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 segundo y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médico general registrado con una práctica en los fideicomisos de atención primaria de destino

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Intención conductual de prescribir antibióticos.
Simulación de comportamiento (comportamiento de prescripción)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Preintervención de medición de procesos
Medición del proceso posterior a la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Martin P Eccles, MD, FMedSci, University of Newcastle Upon-Tyne

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2005

Finalización del estudio

1 de noviembre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de septiembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de septiembre de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2006

Última verificación

1 de septiembre de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TIME2005
  • QLRT-2001-00657

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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