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臨床医の信念を介入の実施に反映する (TRACII)

2006年9月13日 更新者:Newcastle University

臨床医の信念を介入介入に変換する (TRACII): 証拠に基づいた診療を実施するという臨床医の意図を変えるためのモデリング実験。

理論に基づいたアプローチを使用して、この研究の目的は、実践介入の対象となるプロセスを特定し、介入がどのように機能して最適化されるかを理解するために、専門家の行動の根底にある修正可能な要因を特定することです。

私たちの主な目的は、喉の痛みに抗生物質を処方する前例としてすでに特定されている信念を変えるための介入を開発し、次にこれらの介入を実験的に評価して、行動意図に最大の影響を与える介入を特定することです。

調査の概要

詳細な説明

臨床実践の変化は予測不可能であり、時間がかかり、行き当たりばったりのプロセスになる可能性があるということは一貫した発見です。 過去 10 年間にわたり、さまざまな介入(例: リマインダー システム、対話型教育など)は、医療専門家の行動を変えるのに効果的です。 しかし、研究には、使用される介入、対象となる行動、研究環境にかなりの異質性があり、その結果、その結果を日常的な医療現場に一般化することが問題となっています。個人、環境、介入を特徴付けるための、研究またはサービス現場のいずれにも、基礎となる一般化可能な分類法はありません。 臨床実践は人間の行動の一形態であり、人間の行動に関連する一般理論の観点から説明できるという仮定は、実装研究の分類の基礎を提供します。 たとえば、介入の有効性は、医療専門家の信念や医療行為に対する認識されたコントロールなどの要因、つまりさまざまな状況で使用できる一般化可能な概念によって影響を受ける可能性があります。 行動変容トライアルのための理論に基づいた介入を設計するには 2 つのステップが必要です: ステップ 1) 介入の対象となるプロセスを特定するために、職業上の行動の根底にある修正可能な要因を特定する (プロセス モデリング) ステップ 2) 理解を得る介入がどのように機能し、それによって最適化されるかについて説明します (介入モデリング)。

これまでの作業はステップ 1 に焦点を当てていました。 次のステップは、特定された理論的予測因子に基づいて信念を変えるための介入を開発することであり、これが本研究の焦点です。 私たちは、合併症のない咽頭痛患者に抗生物質を処方する意図を予測する、以前に特定された一般開業医の顕著な信念を使用して、高い意図と低い意図を区別する顕著な信念を変えるための介入を開発します。

デザイン 理論的枠組み: 計画された行動の理論 方法: 郵便アンケート調査 臨床行動: 単純な喉の痛みに対する抗生物質の処方 参加者: 一般開業医 私たちは、イングランド北東部のプライマリ ケア グループから提供された一般開業医のリストからサンプリング フレームを作成します。 次に、実験のサンプルサイズに十分な一般開業医を採用するためにサンプリングを行います。

出願人らによるこれまでの研究では、抗生物質を処方するつもりの人とそうでない人を区別する一般開業医の顕著な信念が特定されている。 この情報(および臨床行動の分類法と潜在的な心理行動技術を作成するための進行中の作業)に基づいて、喉の痛みに対する抗生物質の処方における差別的信念の変化に対処するために設計された 2 つの介入を選択し、開発します。

介入は、郵送方法を使用したアンケート調査に組み込まれた 3 群ランダム化対照試験で評価されます。 アンケートパッケージは2回に分けて実施されます。

アンケートパッケージの投与ごとに、回答しない臨床医には 2 通のリマインダーが郵送されます。 以前の研究での回答率の経験を考慮して、回答率を高めるために各被験者に 10 ポンドのインセンティブを提供する予定です。 被験者は招待状と、説明書一式、行動シミュレーション(患者シナリオ)、行動意図およびプロセス測定(アンケート)を測定するための個別包装された資料一式(アンケート)を含む学習パッケージを受け取ります。これらを読むように求められます。この順序で。 2回目の投与では、パッケージには介入も含まれており、GPは結果とプロセスの測定を完了する前に介入を開くように求められます。

研究の種類

介入

入学

1200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Newcastle upon Tyne、イギリス、NE2 4AA
        • Institute of Health and Society, Newcastle University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1秒歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 対象となるプライマリ・ケア・トラストの診療所に登録されている一般開業医

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
抗生物質を処方するという行動的意図
行動シミュレーション(行動の規定)

二次結果の測定

結果測定
介入前のプロセス測定
介入後のプロセス測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Martin P Eccles, MD, FMedSci、University of Newcastle Upon-Tyne

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年4月1日

研究の完了

2005年11月1日

試験登録日

最初に提出

2006年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年9月13日

最初の投稿 (見積もり)

2006年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2006年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2006年9月13日

最終確認日

2006年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • TIME2005
  • QLRT-2001-00657

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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