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Traduzione delle convinzioni dei medici in interventi di implementazione (TRACII)

13 settembre 2006 aggiornato da: Newcastle University

Tradurre le convinzioni dei medici in interventi di implementazione (TRACII): un esperimento di modellazione per modificare le intenzioni dei medici di implementare la pratica basata sull'evidenza.

Utilizzando un approccio basato sulla teoria, lo scopo di questo studio è identificare i fattori modificabili alla base del comportamento professionale al fine di identificare quei processi da indirizzare con un intervento di implementazione e ottenere una comprensione di come gli interventi potrebbero funzionare e quindi essere ottimizzati.

Il nostro obiettivo principale è sviluppare interventi per cambiare le convinzioni che sono già state identificate come antecedenti alla prescrizione di antibiotici per il mal di gola e quindi valutare sperimentalmente questi interventi per identificare quelli che hanno il maggiore impatto sull'intenzione comportamentale

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

È una constatazione coerente che il cambiamento della pratica clinica è imprevedibile e può essere un processo lento e casuale. Nell'ultimo decennio è stato esaminato un considerevole corpus di letteratura suggerendo che una serie di interventi (ad es. sistemi di promemoria, educazione interattiva) possono essere efficaci nel cambiare il comportamento degli operatori sanitari. Tuttavia, gli studi presentano una sostanziale eterogeneità di interventi utilizzati, comportamenti mirati e contesti di studio che rendono problematica la generalizzazione delle loro scoperte a contesti sanitari di routine: non esiste una tassonomia generalizzabile sottostante né per la ricerca né per i contesti di servizio con cui caratterizzare individui, contesti e interventi. L'assunzione che la pratica clinica sia una forma di comportamento umano e possa essere descritta in termini di teorie generali relative al comportamento umano offre la base per una tassonomia per la ricerca sull'implementazione. Ad esempio, l'efficacia degli interventi può essere influenzata da fattori come le convinzioni degli operatori sanitari o il controllo percepito sulla loro pratica - concetti generalizzabili che possono essere utilizzati in diversi contesti. Sono necessari due passaggi per progettare un intervento basato sulla teoria per una prova di cambiamento del comportamento: Passaggio 1) L'identificazione dei fattori modificabili alla base del comportamento professionale al fine di identificare i processi da indirizzare con un intervento (modellazione del processo) Passaggio 2) Acquisire una comprensione di come gli interventi potrebbero funzionare e quindi essere ottimizzati (modellazione degli interventi).

Il nostro lavoro precedente si è concentrato sul passaggio 1. Il passo successivo è lo sviluppo di interventi per cambiare le convinzioni sulla base di predittori teorici identificati, e questo è l'obiettivo del presente studio. Svilupperemo interventi per modificare le convinzioni salienti che distinguono gli intenditori alti e bassi, utilizzando le convinzioni salienti dei medici generici precedentemente identificate che predicono la loro intenzione di prescrivere antibiotici per i pazienti con mal di gola non complicato.

Disegno Quadro teorico: Teoria del comportamento pianificato Metodi: Indagine tramite questionario postale Comportamento clinico: Prescrizione di antibiotici per mal di gola non complicato Partecipanti: Medici generici Svilupperemo un quadro di campionamento da elenchi di medici generici forniti dai Primary Care Groups nel nord-est dell'Inghilterra. Quindi campionamo per reclutare un numero sufficiente di medici generici per la dimensione del campione degli esperimenti.

Il lavoro precedente dei richiedenti ha identificato le convinzioni salienti dei medici di base che distinguono tra coloro che intendono prescrivere antibiotici e coloro che non lo fanno. Sulla base di queste informazioni (e del lavoro in corso per produrre una tassonomia dei comportamenti clinici e delle potenziali tecnologie comportamentali psicologiche) selezioneremo e svilupperemo due interventi progettati per affrontare il cambiamento delle convinzioni discriminatorie nella prescrizione di antibiotici per il mal di gola.

Gli interventi saranno valutati in uno studio controllato randomizzato a tre bracci incorporato in un questionario, utilizzando metodi postali. Il pacchetto del questionario sarà somministrato in due occasioni.

Per ogni somministrazione del pacchetto di questionari, verranno inviati due solleciti ai medici che non hanno risposto. Alla luce della nostra esperienza del tasso di risposta nel nostro studio precedente, intendiamo offrire un incentivo di £ 10 a ciascun soggetto per aumentare i tassi di risposta. I soggetti riceveranno una lettera di invito e un pacchetto di studio che includerà: un set di istruzioni, un set di materiali confezionati singolarmente per misurare la simulazione comportamentale (scenari del paziente), l'intenzione comportamentale e le misure di processo (questionario) che verrà loro chiesto di leggere in questo ordine. Alla seconda somministrazione il plico conterrà anche l'intervento, che i MMG saranno chiamati ad aprire prima di completare le misure di esito e di processo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

1200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Newcastle upon Tyne, Regno Unito, NE2 4AA
        • Institute of Health and Society, Newcastle University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 secondo e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Medico generico registrato con una pratica nei Fondi di assistenza primaria di destinazione

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Intenzione comportamentale di prescrivere antibiotici
Simulazione comportamentale (comportamento prescrittivo)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misurazione del processo pre-intervento
Misurazione del processo post-intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Martin P Eccles, MD, FMedSci, University of Newcastle Upon-Tyne

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2005

Completamento dello studio

1 novembre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2006

Primo Inserito (Stima)

14 settembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 settembre 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 settembre 2006

Ultimo verificato

1 settembre 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TIME2005
  • QLRT-2001-00657

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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