Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Overtuigingen van clinici vertalen naar implementatie-interventies (TRACII)

13 september 2006 bijgewerkt door: Newcastle University

De overtuigingen van clinici vertalen naar implementatie-interventies (TRACII): een modelleringsexperiment om de intenties van clinici te veranderen om evidence-based practice te implementeren.

Met behulp van een op theorie gebaseerde benadering is het doel van deze studie om veranderbare factoren die ten grondslag liggen aan professioneel gedrag te identificeren om die processen te identificeren waarop een implementatie-interventie moet worden gericht en om inzicht te krijgen in hoe interventies zouden kunnen werken en dus kunnen worden geoptimaliseerd.

Ons belangrijkste doel is om interventies te ontwikkelen om overtuigingen te veranderen die al geïdentificeerd zijn als antecedenten voor het voorschrijven van antibiotica voor keelpijn en om deze interventies vervolgens experimenteel te evalueren om die interventies te identificeren die de grootste impact hebben op de gedragsintentie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het is een consistente bevinding dat veranderende klinische praktijken onvoorspelbaar zijn en een langzaam en lukraak proces kunnen zijn. In de afgelopen tien jaar is een aanzienlijke hoeveelheid literatuur bestudeerd die suggereert dat een reeks interventies (bijv. herinneringssystemen, interactief onderwijs) kunnen effectief zijn bij het veranderen van het gedrag van zorgprofessionals. Onderzoeken hebben echter een substantiële heterogeniteit van gebruikte interventies, gericht gedrag en onderzoeksomgevingen die het generaliseren van hun bevindingen naar routinematige zorgomgevingen problematisch maken - er is geen onderliggende generaliseerbare taxonomie voor onderzoeks- of dienstverleningsomgevingen waarmee individuen, instellingen en interventies kunnen worden gekarakteriseerd. De aanname dat de klinische praktijk een vorm van menselijk gedrag is en beschreven kan worden in termen van algemene theorieën over menselijk gedrag, vormt de basis voor een taxonomie voor Implementatieonderzoek. De effectiviteit van interventies kan bijvoorbeeld worden beïnvloed door factoren zoals overtuigingen van gezondheidswerkers of waargenomen controle over hun praktijk - generaliseerbare concepten die in verschillende contexten kunnen worden gebruikt. Er zijn twee stappen nodig om een ​​op theorie gebaseerde interventie voor een proef op het gebied van gedragsverandering te ontwerpen: Stap 1) De identificatie van aanpasbare factoren die ten grondslag liggen aan professioneel gedrag om de processen te identificeren waarop een interventie moet worden gericht (procesmodellering) Stap 2) Om inzicht te krijgen van hoe interventies zouden kunnen werken en dus geoptimaliseerd kunnen worden (interventiemodellering).

Ons eerdere werk was gericht op stap 1. De volgende stap is het ontwikkelen van interventies om overtuigingen te veranderen op basis van geïdentificeerde theoretische voorspellers, en dit is de focus van dit onderzoek. We zullen interventies ontwikkelen om de opvallende overtuigingen die hoge en lage bedoelingen onderscheiden te veranderen, gebruikmakend van eerder geïdentificeerde opvallende overtuigingen van huisartsen die hun intentie voorspellen om antibiotica voor te schrijven aan patiënten met ongecompliceerde keelpijn.

Opzet Theoretisch kader: Theorie van Gepland Gedrag Methoden: Vragenlijst per post Klinisch gedrag: Antibiotica voorschrijven bij ongecompliceerde keelpijn Deelnemers: Huisartsen We zullen een steekproefkader ontwikkelen op basis van lijsten van huisartsen die worden aangeleverd door Primary Care Groups in het noordoosten van Engeland. Vervolgens zullen we steekproeven nemen om voldoende huisartsen te werven voor de steekproefomvang van de experimenten.

Eerder werk van de aanvragers heeft de meest opvallende overtuigingen van huisartsen geïdentificeerd die onderscheid maken tussen degenen die van plan zijn antibiotica voor te schrijven en degenen die dat niet doen. Op basis van deze informatie (en lopende werkzaamheden om een ​​taxonomie van klinisch gedrag en potentiële psychologische gedragstechnologieën te produceren) zullen we twee interventies selecteren en ontwikkelen die zijn ontworpen om het veranderen van de discriminerende overtuigingen bij het voorschrijven van antibiotica voor keelpijn aan te pakken.

De interventies zullen worden geëvalueerd in een gerandomiseerde, gecontroleerde studie met drie armen, ingebed in een vragenlijstonderzoek, met behulp van postmethodes. Het vragenlijstpakket wordt twee keer afgenomen.

Voor elke afname van het vragenlijstpakket worden twee herinneringen gemaild naar niet-reagerende clinici. In het licht van onze ervaring met het responspercentage in onze vorige studie, zijn we van plan om elke proefpersoon een stimulans van £ 10 te bieden om de responspercentages te verhogen. Proefpersonen ontvangen een uitnodigingsbrief en een studiepakket met daarin: een set instructies, een individueel verpakte set materialen voor het meten van gedragssimulatie (patiëntscenario's), gedragsintentie en procesmaatregelen (Vragenlijst) die ze zullen moeten lezen in deze volgorde. Bij de tweede toediening bevat het pakket ook de interventie, die de huisarts wordt gevraagd te openen voordat de uitkomst- en procesmaatregelen worden afgerond.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

1200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Newcastle upon Tyne, Verenigd Koninkrijk, NE2 4AA
        • Institute of Health and Society, Newcastle University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 seconde en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Huisarts geregistreerd bij een praktijk in de target Primary Care Trusts

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Gedragsintentie om antibiotica voor te schrijven
Gedragssimulatie (gedrag voorschrijven)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Procesmeting pre-interventie
Procesmeting na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Martin P Eccles, MD, FMedSci, University of Newcastle Upon-Tyne

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2005

Studie voltooiing

1 november 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

14 september 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 september 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2006

Laatst geverifieerd

1 september 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TIME2005
  • QLRT-2001-00657

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren