Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przekładanie przekonań klinicystów na interwencje wdrożeniowe (TRACII)

13 września 2006 zaktualizowane przez: Newcastle University

Przekładanie przekonań klinicystów na interwencje wdrożeniowe (TRACII): eksperyment modelowania mający na celu zmianę intencji klinicystów w zakresie wdrażania praktyki opartej na dowodach.

Wykorzystując podejście oparte na teorii, celem tego badania jest zidentyfikowanie modyfikowalnych czynników leżących u podstaw zachowań zawodowych w celu zidentyfikowania procesów, na które należy ukierunkować interwencję wdrożeniową oraz zrozumienia, w jaki sposób interwencje mogą działać, a tym samym zostać zoptymalizowane.

Naszym głównym celem jest opracowanie interwencji mających na celu zmianę przekonań, które zostały już zidentyfikowane jako poprzedzające przepisywanie antybiotyków na ból gardła, a następnie eksperymentalna ocena tych interwencji w celu zidentyfikowania tych, które mają największy wpływ na intencje behawioralne

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Konsekwentne jest stwierdzenie, że zmiana praktyki klinicznej jest nieprzewidywalna i może być procesem powolnym i przypadkowym. W ciągu ostatniej dekady dokonano przeglądu obszernej literatury sugerującej, że szereg interwencji (np. systemy przypominające, interaktywna edukacja) mogą skutecznie zmienić zachowanie pracowników służby zdrowia. Jednak badania charakteryzują się znaczną różnorodnością zastosowanych interwencji, ukierunkowanych zachowań i warunków badania, co sprawia, że ​​uogólnienie ich wyników na rutynowe placówki opieki zdrowotnej jest problematyczne - nie istnieje podstawowa, dająca się uogólnić taksonomia dla badań lub placówek, za pomocą której można by scharakteryzować osoby, placówki i interwencje. Założenie, że praktyka kliniczna jest formą ludzkiego zachowania i może być opisana w kategoriach ogólnych teorii odnoszących się do ludzkiego zachowania, stanowi podstawę dla taksonomii badań wdrożeniowych. Na przykład na skuteczność interwencji mogą mieć wpływ takie czynniki, jak przekonania pracowników służby zdrowia lub postrzegana kontrola nad ich praktyką – uogólnione koncepcje, które można stosować w różnych kontekstach. Aby zaprojektować opartą na teorii interwencję w próbie zmiany zachowania, konieczne są dwa kroki: Krok 1) Identyfikacja modyfikowalnych czynników leżących u podstaw zachowania zawodowego w celu zidentyfikowania procesów, na które ma być ukierunkowana interwencja (modelowanie procesu) Krok 2) Uzyskanie zrozumienia jak interwencje mogą działać, a tym samym być optymalizowane (modelowanie interwencji).

Nasza poprzednia praca koncentrowała się na kroku 1. Następnym krokiem jest opracowanie interwencji mających na celu zmianę przekonań w oparciu o zidentyfikowane predyktory teoretyczne, i to jest przedmiotem niniejszego badania. Opracujemy interwencje mające na celu zmianę najistotniejszych przekonań rozróżniających osoby o wysokich i niskich intencjach, wykorzystując wcześniej zidentyfikowane przekonania lekarzy rodzinnych, które przewidują ich zamiar przepisywania antybiotyków pacjentom z niepowikłanym bólem gardła.

Projekt Ramy teoretyczne: Teoria zaplanowanego zachowania Metody: Ankieta pocztowa Zachowanie kliniczne: Przepisywanie antybiotyków na nieskomplikowane zapalenie gardła Uczestnicy: Lekarze ogólni Opracujemy zbiór próbek z list lekarzy ogólnych dostarczonych przez Grupy Podstawowej Opieki Zdrowotnej w północno-wschodniej Anglii. Następnie pobierzemy próbę, aby zatrudnić wystarczającą liczbę lekarzy ogólnych dla wielkości próby eksperymentów.

Wcześniejsza praca wnioskodawców pozwoliła zidentyfikować najistotniejsze przekonania lekarzy pierwszego kontaktu, które odróżniają tych, którzy zamierzają przepisywać antybiotyki, od tych, którzy tego nie robią. Na podstawie tych informacji (i trwających prac nad stworzeniem taksonomii zachowań klinicznych i potencjalnych technologii psychologiczno-behawioralnych) wybierzemy i opracujemy dwie interwencje mające na celu zmianę dyskryminujących przekonań dotyczących przepisywania antybiotyków na ból gardła.

Interwencje zostaną ocenione w trzyramiennym, randomizowanym, kontrolowanym badaniu osadzonym w ankiecie kwestionariuszowej, z wykorzystaniem metod pocztowych. Pakiet kwestionariuszy zostanie podany dwukrotnie.

W przypadku każdego podania pakietu kwestionariuszy do klinicystów, którzy nie udzielą odpowiedzi, zostaną wysłane dwa przypomnienia. W świetle naszych doświadczeń dotyczących wskaźnika odpowiedzi w naszym poprzednim badaniu planujemy zaoferować każdemu uczestnikowi zachętę w wysokości 10 GBP w celu zwiększenia wskaźników odpowiedzi. Uczestnicy otrzymają list z zaproszeniem i pakiet badań, który będzie zawierał: zestaw instrukcji, indywidualnie zapakowany zestaw materiałów do pomiaru symulacji behawioralnej (scenariusze pacjentów), intencji behawioralnej i miar procesu (kwestionariusz), z którymi zostaną poproszeni w tej kolejności. W drugim podaniu pakiet będzie również zawierał interwencję, którą lekarze rodzinni zostaną poproszeni o otwarcie przed zakończeniem pomiaru wyniku i procesu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

1200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Newcastle upon Tyne, Zjednoczone Królestwo, NE2 4AA
        • Institute of Health and Society, Newcastle University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 sekunda i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Lekarz pierwszego kontaktu zarejestrowany jako praktyka w docelowych Funduszach Podstawowej Opieki Zdrowotnej

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Behawioralny zamiar przepisywania antybiotyków
Symulacja behawioralna (przepisywanie zachowań)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Pomiar procesu przed interwencją
Pomiar procesu po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Martin P Eccles, MD, FMedSci, University of Newcastle Upon-Tyne

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2005

Ukończenie studiów

1 listopada 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 września 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 września 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 września 2006

Ostatnia weryfikacja

1 września 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TIME2005
  • QLRT-2001-00657

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj