Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Преобразование убеждений клиницистов в практические меры (TRACII)

13 сентября 2006 г. обновлено: Newcastle University

Перевод убеждений клиницистов в меры по реализации (TRACII): эксперимент по моделированию, направленный на изменение намерений клиницистов по внедрению доказательной практики.

Используя теоретический подход, цель этого исследования состоит в том, чтобы определить поддающиеся изменению факторы, лежащие в основе профессионального поведения, чтобы определить те процессы, на которые должно быть направлено вмешательство по внедрению, и получить представление о том, как вмешательства могут работать и, таким образом, быть оптимизированными.

Наша основная цель — разработать вмешательства для изменения убеждений, которые уже были идентифицированы как предшествующие назначению антибиотиков при ангине, а затем экспериментально оценить эти вмешательства, чтобы определить те из них, которые оказывают наибольшее влияние на поведенческие намерения.

Обзор исследования

Подробное описание

Это последовательный вывод о том, что изменение клинической практики непредсказуемо и может быть медленным и случайным процессом. За последнее десятилетие был проанализирован значительный объем литературы, предполагающей, что ряд вмешательств (например, системы напоминаний, интерактивное обучение) могут эффективно изменить поведение медицинских работников. Тем не менее, исследования имеют существенную неоднородность используемых вмешательств, целевого поведения и условий исследования, что делает проблематичным обобщение их результатов на обычные медицинские учреждения - нет основной обобщаемой таксономии ни для исследований, ни для условий обслуживания, с помощью которых можно было бы охарактеризовать отдельных лиц, условия и вмешательства. Предположение, что клиническая практика является формой человеческого поведения и может быть описана в терминах общих теорий, относящихся к человеческому поведению, предлагает основу для таксономии исследований внедрения. Например, на эффективность вмешательств могут влиять такие факторы, как убеждения медицинских работников или предполагаемый контроль над их практикой — общие понятия, которые можно использовать в различных контекстах. Для разработки основанного на теории вмешательства для испытания изменения поведения необходимы два шага: Шаг 1) Идентификация поддающихся изменению факторов, лежащих в основе профессионального поведения, чтобы определить те процессы, на которые должно быть направлено вмешательство (моделирование процесса) Шаг 2) Достижение понимания того, как вмешательства могут работать и, таким образом, быть оптимизированными (моделирование вмешательства).

Наша предыдущая работа была сосредоточена на Шаге 1. Следующим шагом является разработка вмешательств для изменения убеждений на основе выявленных теоретических предикторов, и это находится в центре внимания настоящего исследования. Мы разработаем вмешательства для изменения основных убеждений, отличающих людей с высокими и низкими намерениями, используя ранее выявленные основные убеждения врачей общей практики, которые предсказывают их намерение назначать антибиотики пациентам с неосложненной болью в горле.

Дизайн Теоретическая основа: Теория запланированного поведения. Методы: Анкетирование по почте. Клиническое поведение: Назначение антибиотиков при неосложненной боли в горле. Затем мы проведем выборку, чтобы набрать достаточное количество врачей общей практики для размера выборки экспериментов.

Предыдущая работа заявителей выявила основные убеждения врачей общей практики, которые проводят различие между теми, кто намеревается назначать антибиотики, и теми, кто этого не делает. На основе этой информации (и продолжающейся работы по систематизации клинического поведения и потенциальных психологических поведенческих технологий) мы выберем и разработаем два вмешательства, направленных на изменение дискриминационных представлений о назначении антибиотиков при боли в горле.

Вмешательства будут оцениваться в рамках рандомизированного контролируемого исследования с тремя группами, включенного в анкетный опрос с использованием почтовых методов. Пакет вопросников будет администрироваться дважды.

Для каждого введения пакета вопросника врачам, не ответившим на вопросы, будут отправлены два напоминания. В свете нашего опыта, полученного в нашем предыдущем исследовании, мы планируем предложить поощрение в размере 10 фунтов стерлингов каждому субъекту для увеличения доли ответов. Субъекты получат письмо-приглашение и исследовательский пакет, который будет включать: набор инструкций, индивидуально упакованный набор материалов для измерения поведенческого моделирования (сценариев пациентов), поведенческих намерений и показателей процесса (вопросник), который им будет предложено прочитать в этом порядке. При втором введении пакет также будет содержать информацию о вмешательстве, которое врачам общей практики будет предложено открыть перед завершением оценки результатов и процесса.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

1200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

1 секунда и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Врач общей практики, зарегистрированный в целевом фонде первичной медико-санитарной помощи

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Поведенческое намерение назначить антибиотики
Поведенческое моделирование (прописывание поведения)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Измерение процесса перед вмешательством
Измерение процесса после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Martin P Eccles, MD, FMedSci, University of Newcastle Upon-Tyne

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2005 г.

Завершение исследования

1 ноября 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 сентября 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 сентября 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2006 г.

Последняя проверка

1 сентября 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TIME2005
  • QLRT-2001-00657

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться