Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Traduzindo as crenças dos médicos em intervenções de implementação (TRACII)

13 de setembro de 2006 atualizado por: Newcastle University

Traduzindo Crenças dos Clínicos em Intervenções de Implementação (TRACII): um Experimento de Modelagem para Mudar as Intenções dos Clínicos de Implementar a Prática Baseada em Evidências.

Usando uma abordagem baseada em teoria, o objetivo deste estudo é identificar fatores modificáveis ​​subjacentes ao comportamento profissional, a fim de identificar os processos a serem direcionados com uma intervenção de implementação e obter uma compreensão de como as intervenções podem funcionar e, assim, ser otimizadas.

Nosso principal objetivo é desenvolver intervenções para mudar as crenças que já foram identificadas como antecedentes da prescrição de antibióticos para dores de garganta e, em seguida, avaliar experimentalmente essas intervenções para identificar aquelas que têm maior impacto na intenção comportamental

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

É um achado consistente que mudar a prática clínica é imprevisível e pode ser um processo lento e aleatório. Ao longo da última década, um corpo considerável de literatura foi revisado, sugerindo que uma série de intervenções (p. sistemas de lembretes, educação interativa) podem ser eficazes na mudança de comportamento dos profissionais de saúde. No entanto, os estudos têm heterogeneidade substancial de intervenções usadas, comportamentos direcionados e configurações de estudo que tornam problemática a generalização de suas descobertas para configurações de cuidados de saúde de rotina - não há taxonomia generalizável subjacente para configurações de pesquisa ou serviço para caracterizar indivíduos, configurações e intervenções. A suposição de que a prática clínica é uma forma de comportamento humano e pode ser descrita em termos de teorias gerais relativas ao comportamento humano oferece a base para uma taxonomia para a Pesquisa de Implementação. Por exemplo, a eficácia das intervenções pode ser influenciada por fatores como as crenças dos profissionais de saúde ou o controle percebido sobre sua prática - conceitos generalizáveis ​​que podem ser usados ​​em diferentes contextos. Duas etapas são necessárias para projetar uma intervenção baseada em teoria para um teste de mudança de comportamento: Etapa 1) A identificação de fatores modificáveis ​​subjacentes ao comportamento profissional, a fim de identificar os processos a serem direcionados com uma intervenção (modelagem de processo) Etapa 2) Para obter uma compreensão de como as intervenções podem funcionar e, assim, ser otimizadas (modelagem de intervenção).

Nosso trabalho anterior concentrou-se no Passo 1. O próximo passo é desenvolver intervenções para mudar crenças com base em preditores teóricos identificados, e este é o foco do presente estudo. Desenvolveremos intervenções para mudar as crenças salientes que distinguem as intenções altas e baixas, usando as crenças salientes dos GPs previamente identificados que predizem sua intenção de prescrever antibióticos para pacientes com dor de garganta não complicada.

Desenho Estrutura teórica: Teoria do Comportamento Planejado Métodos: Pesquisa de questionário postal Comportamento clínico: Prescrição de antibióticos para dor de garganta não complicada Participantes: Clínicos Gerais Desenvolveremos um quadro de amostragem a partir de listas de médicos de clínica geral fornecidas por Grupos de Atenção Primária no Nordeste da Inglaterra. Em seguida, amostraremos para recrutar clínicos gerais suficientes para o tamanho da amostra dos experimentos.

O trabalho anterior dos requerentes identificou as crenças salientes dos GPs que distinguem entre aqueles que pretendem prescrever antibióticos e aqueles que não o fazem. Com base nessas informações (e no trabalho em andamento para produzir uma taxonomia de comportamentos clínicos e potenciais tecnologias comportamentais psicológicas), selecionaremos e desenvolveremos duas intervenções destinadas a abordar a mudança das crenças discriminativas na prescrição de antibióticos para dor de garganta.

As intervenções serão avaliadas em um estudo controlado randomizado de três braços incorporado a uma pesquisa por questionário, usando métodos postais. O pacote de questionários será administrado em duas ocasiões.

Para cada administração do pacote de questionário, dois lembretes serão enviados aos médicos que não responderam. À luz de nossa experiência com a taxa de resposta em nosso estudo anterior, planejamos oferecer um incentivo de £ 10 a cada sujeito para aumentar as taxas de resposta. Os participantes receberão uma carta de convite e um pacote de estudo que incluirá: um conjunto de instruções, um conjunto de materiais embalados individualmente para medir simulação comportamental (cenários de pacientes), intenção comportamental e medidas de processo (questionário) que serão solicitados a ler nesta ordem. Na segunda administração, o pacote também conterá a intervenção, que os GPs serão solicitados a abrir antes de concluir as medidas de resultado e processo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

1200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Newcastle upon Tyne, Reino Unido, NE2 4AA
        • Institute of Health and Society, Newcastle University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 segundo e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Clínico Geral registrado com uma prática nos Fundos de Cuidados Primários alvo

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Intenção comportamental de prescrever antibióticos
Simulação comportamental (comportamento de prescrição)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Medição do processo pré-intervenção
Medição do processo pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Martin P Eccles, MD, FMedSci, University of Newcastle Upon-Tyne

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2005

Conclusão do estudo

1 de novembro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

14 de setembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de setembro de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de setembro de 2006

Última verificação

1 de setembro de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TIME2005
  • QLRT-2001-00657

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever