Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oversette klinikeres tro til implementeringsintervensjoner (TRACII)

13. september 2006 oppdatert av: Newcastle University

Translating Clinicians' Beliefs Into Implementation Interventions (TRACII): et modelleringseksperiment for å endre klinikeres intensjoner for å implementere bevisbasert praksis.

Ved å bruke en teoribasert tilnærming er formålet med denne studien å identifisere modifiserbare faktorer som ligger til grunn for profesjonell atferd for å identifisere de prosessene som skal målrettes med en implementeringsintervensjon og for å få en forståelse av hvordan intervensjoner kan fungere og dermed optimaliseres.

Vårt hovedmål er å utvikle intervensjoner for å endre oppfatninger som allerede er identifisert som antecedenter til antibiotikaforskrivning for sår hals, og deretter eksperimentelt evaluere disse intervensjonene for å identifisere de som har størst innvirkning på atferdsintensjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Det er et konsekvent funn at endring av klinisk praksis er uforutsigbar og kan være en langsom og tilfeldig prosess. I løpet av det siste tiåret har en betydelig mengde litteratur blitt gjennomgått som antyder at en rekke intervensjoner (f. påminnelsessystemer, interaktiv opplæring) kan være effektive for å endre helsepersonells atferd. Studier har imidlertid betydelig heterogenitet av intervensjoner som brukes, målrettet atferd og studieinnstillinger som gjør det problematisk å generalisere funnene deres til rutinemessige helsetjenester - det er ingen underliggende generaliserbar taksonomi for verken forskning eller tjenesteinnstillinger som kan karakterisere individer, omgivelser og intervensjoner. Antakelsen om at klinisk praksis er en form for menneskelig atferd og kan beskrives i form av generelle teorier knyttet til menneskelig atferd, gir grunnlag for en taksonomi for implementeringsforskning. For eksempel kan effektiviteten av intervensjoner påvirkes av faktorer som helsepersonells tro eller opplevd kontroll over deres praksis – generaliserbare begreper som kan brukes på tvers av ulike kontekster. To trinn er nødvendige for å designe en teoribasert intervensjon for en atferdsendringsforsøk: Trinn 1) Identifiseringen av modifiserbare faktorer som ligger til grunn for profesjonell atferd for å identifisere de prosessene som skal målrettes med en intervensjon (prosessmodellering) Trinn 2) For å få en forståelse av hvordan intervensjoner kan fungere og dermed optimaliseres (intervensjonsmodellering).

Vårt tidligere arbeid har fokusert på trinn 1. Det neste trinnet er å utvikle intervensjoner for å endre oppfatninger basert på identifiserte teoretiske prediktorer, og dette er fokus for denne studien. Vi vil utvikle intervensjoner for å endre fremtredende oppfatninger som skiller høye og lave intenders, ved å bruke tidligere identifiserte fastlegers fremtredende oppfatninger som forutsier deres intensjon om å forskrive antibiotika til pasienter med ukomplisert sår hals.

Design Teoretisk rammeverk: Theory of Planned Behavior Metoder: Post spørreskjemaundersøkelse Klinisk atferd: Forskrivning av antibiotika for ukomplisert sår hals Deltakere: Allmennleger Vi vil utvikle en prøvetakingsramme fra lister over allmennleger levert av Primary Care Groups i Nordøst-England. Vi vil da prøve å rekruttere tilstrekkelig med allmennleger til prøvestørrelsen på forsøkene.

Tidligere arbeid fra søkerne har identifisert de fremtredende oppfatningene til fastlegene som skiller mellom de som har til hensikt å skrive ut antibiotika og de som ikke gjør det. Basert på denne informasjonen (og det pågående arbeidet med å produsere en taksonomi av klinisk atferd og potensielle psykologiske atferdsteknologier) vil vi velge og utvikle to intervensjoner designet for å endre den diskriminerende oppfatningen ved forskrivning av antibiotika for sår hals.

Intervensjonene vil bli evaluert i en tre-arms randomisert kontrollert studie innebygd i en spørreskjemaundersøkelse, ved bruk av postale metoder. Spørreskjemapakken vil bli administrert ved to anledninger.

For hver administrering av spørreskjemapakken vil to påminnelser bli sendt til ikke-svarende klinikere. I lys av vår erfaring med svarprosenten i vår forrige studie planlegger vi å tilby et £10 insentiv til hvert emne for å øke svarprosenten. Forsøkspersonene vil motta et invitasjonsbrev og en studiepakke som vil inneholde: en sett instruksjoner, et individuelt pakket sett med materialer for måling av atferdssimulering (pasientscenarier), atferdsintensjon og prosesstiltak (Spørreskjema) som de vil bli bedt om å lese i denne rekkefølgen. På den andre administrasjonen vil pakken også inneholde intervensjonen, som fastlegene vil bli bedt om å åpne før de gjennomfører utfalls- og prosesstiltak.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

1200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Newcastle upon Tyne, Storbritannia, NE2 4AA
        • Institute of Health and Society, Newcastle University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 sekund og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Allmennlege registrert med en praksis i mål Primary Care Trusts

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Atferdsmessig intensjon om å foreskrive antibiotika
Atferdssimulering (foreskrivende atferd)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Prosessmåling pre-intervensjon
Prosessmåling etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Martin P Eccles, MD, FMedSci, University of Newcastle Upon-Tyne

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2005

Studiet fullført

1. november 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2006

Først lagt ut (Anslag)

14. september 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. september 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2006

Sist bekreftet

1. september 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TIME2005
  • QLRT-2001-00657

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere