Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliinikoiden uskomusten kääntäminen täytäntöönpanotoimenpiteiksi (TRACII)

keskiviikko 13. syyskuuta 2006 päivittänyt: Newcastle University

Kliinikoiden uskomusten kääntäminen toteutusinterventioihin (TRACII): mallinnuskoe, jolla muutetaan kliinikkojen aikomuksia toteuttaa todisteisiin perustuvaa käytäntöä.

Teoriaperustaista lähestymistapaa käyttäen tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa ammatillisen käyttäytymisen taustalla olevat muuntuvat tekijät, jotta voidaan tunnistaa ne prosessit, joihin täytäntöönpanotoimenpiteellä kohdistetaan, ja saada käsitys siitä, kuinka interventiot voisivat toimia ja siten olla optimoituja.

Päätavoitteemme on kehittää interventioita, joilla muutetaan uskomuksia, jotka on jo tunnistettu antibioottien määräämisen edeltäjiksi kurkkukipujen hoitoon, ja sitten kokeellisesti arvioida näitä interventioita tunnistaaksemme ne, joilla on suurin vaikutus käyttäytymisaikomuksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

On johdonmukainen havainto, että kliinisen käytännön muuttaminen on arvaamatonta ja voi olla hidas ja sattumanvarainen prosessi. Viime vuosikymmenen aikana on tarkasteltu huomattava määrä kirjallisuutta, joka viittaa siihen, että monet interventiot (esim. muistutusjärjestelmät, interaktiivinen koulutus) voivat olla tehokkaita muuttamaan terveydenhuollon ammattilaisten käyttäytymistä. Tutkimuksissa on kuitenkin käytettyjen interventioiden, kohdennettujen käyttäytymisten ja tutkimusasetelmien huomattavaa heterogeenisyyttä, mikä tekee tulosten yleistämisen rutiininomaisiin terveydenhuoltoympäristöihin ongelmallista – ei ole olemassa mitään yleistettävissä olevaa taksonomiaa tutkimus- tai palveluympäristöille, joiden avulla voitaisiin karakterisoida yksilöitä, ympäristöjä ja interventioita. Oletus, että kliininen käytäntö on ihmisen käyttäytymisen muoto ja sitä voidaan kuvata yleisten ihmisten käyttäytymiseen liittyvien teorioiden avulla, tarjoaa perustan toteutustutkimuksen taksonomialle. Interventioiden tehokkuuteen voivat vaikuttaa esimerkiksi sellaiset tekijät kuin terveydenhuollon ammattilaisten uskomukset tai koettu kontrolli käytäntöjään – yleistettäviä käsitteitä, joita voidaan käyttää eri yhteyksissä. Kaksi vaihetta tarvitaan teoriapohjaisen intervention suunnitteluun käyttäytymismuutoskokeeseen: Vaihe 1) Ammattikäyttäytymisen taustalla olevien muunnettavissa olevien tekijöiden tunnistaminen, jotta voidaan tunnistaa ne prosessit, joihin interventiolla kohdistetaan (prosessimallinnus) Vaihe 2) Ymmärryksen saaminen miten interventiot voisivat toimia ja siten optimoida (interventiomallinnus).

Aikaisempi työmme on keskittynyt vaiheeseen 1. Seuraava askel on kehittää interventioita uskomusten muuttamiseksi tunnistettujen teoreettisten ennustajien perusteella, ja tämä on tämän tutkimuksen painopiste. Kehitämme interventioita, joilla muutetaan keskeisiä uskomuksia, jotka erottavat korkeat ja huonot aikovat, käyttämällä aiemmin tunnistettuja yleislääkäreiden keskeisiä uskomuksia, jotka ennustavat heidän aikomuksensa määrätä antibiootteja potilaille, joilla on mutkaton kurkkukipu.

Suunnittelu Teoreettinen viitekehys: Suunniteltujen käyttäytymismenetelmien teoria: Postikyselylomake Kliininen käyttäytyminen: Antibioottien määrääminen mutkattoman kurkkukivun hoitoon Osallistujat: Yleislääkärit Kehitämme näytteenottokehyksen Koillis-Englannin Primary Care Groupien toimittamista yleislääkäreiden luetteloista. Otamme sitten näytteen rekrytoidaksemme riittävästi yleislääkäreitä kokeiden otoskokoon.

Hakijoiden aikaisemmissa töissä on tunnistettu yleislääkäreiden keskeiset uskomukset, jotka erottavat ne, jotka aikovat määrätä antibiootteja, ja ne, jotka eivät halua määrätä antibiootteja. Tämän tiedon (ja meneillään olevan työn kliinisen käyttäytymisen taksonomian ja mahdollisten psykologisten käyttäytymistekniikoiden laatimiseksi) perusteella valitsemme ja kehitämme kaksi interventiota, jotka on suunniteltu käsittelemään syrjiviä uskomuksia antibioottien määräämisessä kurkkukipuun.

Interventiot arvioidaan kolmihaaraisessa satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa, joka on upotettu kyselylomakkeeseen käyttäen postimenetelmiä. Kyselypaketti toteutetaan kaksi kertaa.

Jokaista kyselylomakepaketin antoa kohden lähetetään kaksi muistutusta vastaamattomille kliinikoille. Edellisessä tutkimuksessamme saamamme vastausprosentin perusteella aiomme tarjota 10 punnan kannustimen jokaiselle koehenkilölle vastausprosentin lisäämiseksi. Koehenkilöt saavat kutsukirjeen ja opintopaketin, joka sisältää: ohjeet, yksilöllisesti pakatun materiaalisarjan käyttäytymissimulaatioiden mittaamiseen (potilasskenaariot), käyttäytymisaikeiden ja prosessimittausten mittaamiseen (Kysymyslomake), jotka heitä pyydetään lukemaan tässä järjestyksessä. Toisella hallinnolla paketti sisältää myös intervention, joka yleislääkäreitä pyydetään avaamaan ennen tulos- ja prosessitoimenpiteiden suorittamista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

1200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Newcastle upon Tyne, Yhdistynyt kuningaskunta, NE2 4AA
        • Institute of Health and Society, Newcastle University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 sekunti ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yleislääkäri on rekisteröitynyt vastaanottoon kohde Primary Care Trustsissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Käyttäytyminen aikomus määrätä antibiootteja
Käyttäytymissimulaatio (käyttäytymisen määrääminen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Prosessin mittaus ennen interventiota
Prosessin mittaus toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Martin P Eccles, MD, FMedSci, University of Newcastle Upon-Tyne

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2005

Opintojen valmistuminen

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. syyskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. syyskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 14. syyskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 14. syyskuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. syyskuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TIME2005
  • QLRT-2001-00657

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa