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Die Überzeugungen von Klinikern in Implementierungsinterventionen umsetzen (TRACII)

13. September 2006 aktualisiert von: Newcastle University

„Übersetzung der Überzeugungen von Klinikern in Implementierungsinterventionen“ (TRACII): ein Modellierungsexperiment zur Änderung der Absichten von Klinikern, eine evidenzbasierte Praxis umzusetzen.

Mithilfe eines theoriebasierten Ansatzes besteht das Ziel dieser Studie darin, modifizierbare Faktoren zu identifizieren, die dem beruflichen Verhalten zugrunde liegen, um die Prozesse zu identifizieren, auf die eine Implementierungsintervention abzielen soll, und um ein Verständnis dafür zu gewinnen, wie Interventionen funktionieren und somit optimiert werden könnten.

Unser Hauptziel besteht darin, Interventionen zu entwickeln, um Überzeugungen zu ändern, die bereits als Vorläufer der Verschreibung von Antibiotika bei Halsschmerzen identifiziert wurden, und diese Interventionen dann experimentell zu evaluieren, um diejenigen zu identifizieren, die den größten Einfluss auf die Verhaltensabsicht haben

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Es ist eine übereinstimmende Erkenntnis, dass Veränderungen in der klinischen Praxis unvorhersehbar sind und ein langsamer und willkürlicher Prozess sein können. Im letzten Jahrzehnt wurde eine beträchtliche Menge an Literatur überprüft, die darauf hindeutet, dass eine Reihe von Interventionen (z. B. Erinnerungssysteme, interaktive Bildung) können das Verhalten von Gesundheitsfachkräften wirksam ändern. Studien weisen jedoch eine erhebliche Heterogenität der verwendeten Interventionen, gezielten Verhaltensweisen und Studienumgebungen auf, die eine Verallgemeinerung ihrer Ergebnisse auf routinemäßige Gesundheitsumgebungen problematisch machen – es gibt weder für Forschungs- noch für Dienstleistungsumgebungen eine zugrunde liegende verallgemeinerbare Taxonomie, anhand derer Einzelpersonen, Umgebungen und Interventionen charakterisiert werden könnten. Die Annahme, dass die klinische Praxis eine Form menschlichen Verhaltens ist und anhand allgemeiner Theorien zum menschlichen Verhalten beschrieben werden kann, bietet die Grundlage für eine Taxonomie der Implementierungsforschung. Beispielsweise kann die Wirksamkeit von Interventionen durch Faktoren wie die Überzeugungen von Gesundheitsfachkräften oder die wahrgenommene Kontrolle über ihre Praxis beeinflusst werden – verallgemeinerbare Konzepte, die in verschiedenen Kontexten verwendet werden können. Um eine theoriebasierte Intervention für einen Verhaltensänderungsversuch zu entwerfen, sind zwei Schritte erforderlich: Schritt 1) ​​Die Identifizierung modifizierbarer Faktoren, die dem beruflichen Verhalten zugrunde liegen, um die Prozesse zu identifizieren, auf die eine Intervention abzielen soll (Prozessmodellierung). Schritt 2) Um ein Verständnis zu gewinnen wie Interventionen funktionieren und somit optimiert werden könnten (Interventionsmodellierung).

Unsere bisherige Arbeit konzentrierte sich auf Schritt 1. Der nächste Schritt besteht darin, Interventionen zur Änderung von Überzeugungen auf der Grundlage identifizierter theoretischer Prädiktoren zu entwickeln. Dies ist der Schwerpunkt der vorliegenden Studie. Wir werden Interventionen entwickeln, um die wesentlichen Überzeugungen zu ändern, die hohe und niedrige Absichten unterscheiden, und dabei zuvor identifizierte wesentliche Überzeugungen von Hausärzten nutzen, die ihre Absicht vorhersagen, Antibiotika für Patienten mit unkomplizierten Halsschmerzen zu verschreiben.

Design Theoretischer Rahmen: Theorie des geplanten Verhaltens Methoden: Umfrage per Postfragebogen Klinisches Verhalten: Verschreibung von Antibiotika bei unkomplizierten Halsschmerzen Teilnehmer: Allgemeinärzte Wir werden einen Stichprobenrahmen aus Listen von Allgemeinärzten entwickeln, die von Primary Care Groups im Nordosten Englands bereitgestellt werden. Wir werden dann Stichproben durchführen, um ausreichend Allgemeinmediziner für die Stichprobengröße der Experimente zu rekrutieren.

Frühere Arbeiten der Antragsteller haben die wesentlichen Überzeugungen von Hausärzten identifiziert, die zwischen denen unterscheiden, die beabsichtigen, Antibiotika zu verschreiben, und denen, die dies nicht tun. Auf der Grundlage dieser Informationen (und der laufenden Arbeit zur Erstellung einer Taxonomie klinischer Verhaltensweisen und potenzieller psychologischer Verhaltenstechnologien) werden wir zwei Interventionen auswählen und entwickeln, die darauf abzielen, die veränderten diskriminierenden Überzeugungen bei der Verschreibung von Antibiotika bei Halsschmerzen anzugehen.

Die Interventionen werden in einer dreiarmigen randomisierten kontrollierten Studie evaluiert, die in eine Fragebogenerhebung unter Verwendung postalischer Methoden eingebettet ist. Das Fragebogenpaket wird zweimal verwaltet.

Für jede Verwaltung des Fragebogenpakets werden zwei Erinnerungen an nicht antwortende Ärzte per Post verschickt. Aufgrund unserer Erfahrungen mit der Rücklaufquote in unserer vorherigen Studie planen wir, jedem Probanden einen Anreiz von 10 £ zu bieten, um die Rücklaufquote zu erhöhen. Die Probanden erhalten ein Einladungsschreiben und ein Studienpaket, das Folgendes umfasst: eine Reihe von Anweisungen, einen individuell verpackten Satz Materialien zur Messung der Verhaltenssimulation (Patientenszenarien), Verhaltensabsichten und Prozessmaßnahmen (Fragebogen), die sie lesen sollen in dieser Reihenfolge. Bei der zweiten Verabreichung wird das Paket auch die Intervention enthalten, die die Hausärzte vor Abschluss der Ergebnis- und Prozessmaßnahmen öffnen müssen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

1200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Newcastle upon Tyne, Vereinigtes Königreich, NE2 4AA
        • Institute of Health and Society, Newcastle University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Sekunde und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Allgemeinmediziner, der in einer Praxis des Ziel-Primary Care Trusts registriert ist

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Verhaltensabsicht, Antibiotika zu verschreiben
Verhaltenssimulation (Verhalten vorschreiben)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Prozessmessung vor dem Eingriff
Prozessmessung nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Martin P Eccles, MD, FMedSci, University of Newcastle Upon-Tyne

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2005

Studienabschluss

1. November 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. September 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. September 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2006

Zuletzt verifiziert

1. September 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TIME2005
  • QLRT-2001-00657

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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