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Traduire les croyances des cliniciens en interventions de mise en œuvre (TRACII)

13 septembre 2006 mis à jour par: Newcastle University

Traduire les croyances des cliniciens en interventions de mise en œuvre (TRACII): une expérience de modélisation pour changer les intentions des cliniciens de mettre en œuvre une pratique fondée sur des preuves.

En utilisant une approche théorique, le but de cette étude est d'identifier les facteurs modifiables sous-jacents au comportement professionnel afin d'identifier les processus à cibler avec une intervention de mise en œuvre et de comprendre comment les interventions pourraient fonctionner et ainsi être optimisées.

Notre objectif principal est de développer des interventions pour changer les croyances qui ont déjà été identifiées comme des antécédents à la prescription d'antibiotiques pour les maux de gorge, puis d'évaluer expérimentalement ces interventions pour identifier celles qui ont le plus d'impact sur l'intention comportementale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il est constant que le changement de pratique clinique est imprévisible et peut être un processus lent et aléatoire. Au cours de la dernière décennie, un corpus considérable de littérature a été examiné suggérant qu'une gamme d'interventions (par ex. systèmes de rappel, éducation interactive) peuvent être efficaces pour modifier le comportement des professionnels de la santé. Cependant, les études présentent une hétérogénéité substantielle des interventions utilisées, des comportements ciblés et des paramètres d'étude qui rendent problématique la généralisation de leurs résultats aux paramètres de soins de santé de routine - il n'y a pas de taxonomie généralisable sous-jacente pour les paramètres de recherche ou de service permettant de caractériser les individus, les paramètres et les interventions. L'hypothèse selon laquelle la pratique clinique est une forme de comportement humain et peut être décrite en termes de théories générales relatives au comportement humain offre la base d'une taxonomie pour la recherche sur la mise en œuvre. Par exemple, l'efficacité des interventions peut être influencée par des facteurs tels que les croyances des professionnels de la santé ou le contrôle perçu sur leur pratique - des concepts généralisables qui peuvent être utilisés dans différents contextes. Deux étapes sont nécessaires pour concevoir une intervention basée sur la théorie pour un essai de changement de comportement : Étape 1) L'identification des facteurs modifiables sous-jacents au comportement professionnel afin d'identifier les processus à cibler avec une intervention (modélisation des processus) Étape 2) Pour acquérir une compréhension de la façon dont les interventions pourraient fonctionner et donc être optimisées (modélisation d'intervention).

Notre travail précédent s'est concentré sur l'étape 1. L'étape suivante consiste à développer des interventions pour changer les croyances basées sur des prédicteurs théoriques identifiés, et c'est l'objet de la présente étude. Nous développerons des interventions pour changer les croyances saillantes distinguant les intentions élevées et faibles, en utilisant les croyances saillantes des médecins généralistes précédemment identifiées qui prédisent leur intention de prescrire des antibiotiques aux patients souffrant de maux de gorge non compliqués.

Conception Cadre théorique : théorie du comportement planifié Méthodes : enquête par questionnaire postal Comportement clinique : prescription d'antibiotiques pour les maux de gorge non compliqués Participants : médecins généralistes Nous échantillonnerons ensuite pour recruter suffisamment de médecins généralistes pour la taille de l'échantillon des expérimentations.

Des travaux antérieurs des demandeurs ont identifié les principales croyances des médecins généralistes qui font la distinction entre ceux qui ont l'intention de prescrire des antibiotiques et ceux qui ne le font pas. Sur la base de ces informations (et des travaux en cours pour produire une taxonomie des comportements cliniques et des technologies comportementales psychologiques potentielles), nous sélectionnerons et développerons deux interventions conçues pour lutter contre le changement des croyances discriminatoires dans la prescription d'antibiotiques pour le mal de gorge.

Les interventions seront évaluées dans un essai contrôlé randomisé à trois bras intégré dans une enquête par questionnaire, en utilisant des méthodes postales. La trousse de questionnaires sera administrée à deux reprises.

Pour chaque administration de la trousse de questionnaires, deux rappels seront envoyés par la poste aux cliniciens qui n'ont pas répondu. À la lumière de notre expérience du taux de réponse dans notre étude précédente, nous prévoyons d'offrir une incitation de 10 £ à chaque sujet pour augmenter les taux de réponse. Les sujets recevront une lettre d'invitation et un dossier d'étude qui comprendra : un ensemble d'instructions, un ensemble de matériel emballé individuellement pour mesurer la simulation comportementale (scénarios de patients), l'intention comportementale et les mesures de processus (questionnaire) qu'ils seront invités à lire dans cet ordre. Lors de la deuxième administration, le paquet contiendra également l'intervention, que les médecins généralistes seront invités à ouvrir avant de terminer les mesures des résultats et du processus.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

1200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Newcastle upon Tyne, Royaume-Uni, NE2 4AA
        • Institute of Health and Society, Newcastle University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 seconde et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Médecin généraliste inscrit auprès d'un cabinet dans les fiducies de soins primaires cibles

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Intention comportementale de prescrire des antibiotiques
Simulation comportementale (comportement de prescription)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Mesure de processus pré-intervention
Mesure de processus post-intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Martin P Eccles, MD, FMedSci, University of Newcastle Upon-Tyne

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2005

Achèvement de l'étude

1 novembre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2006

Première publication (Estimation)

14 septembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 septembre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2006

Dernière vérification

1 septembre 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TIME2005
  • QLRT-2001-00657

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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