이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

자살하지 않는 자해에 관여하는 우울한 청소년을 위한 대인관계 심리치료 (IPT-ASI)

2012년 12월 20일 업데이트: New York State Psychiatric Institute

비자살적 자해에 관여한 우울한 청소년을 위한 우울한 청소년을 위한 대인관계 심리치료(IPT-A)의 공개 임상 시험

이 연구의 목적은 우울증 증상을 경험하고 있고 자살하지 않는 자해 행동을 하는 청소년을 치료하기 위해 우울한 청소년을 위한 대인관계 심리치료(IPT-A)를 사용하는 것이 타당성을 조사하는 것입니다. 이 시험에는 10명의 참가자 모집, 개별 IPT-A의 12개 세션 관리, 우울증과 더불어 자해를 적절하게 다루기 위해 IPT-A 프로토콜을 수정해야 하는 방법 결정이 포함됩니다.

연구 개요

상세 설명

비자살적 자해(NSSI)에 가담하는 행위는 베거나 불태우는 등 의도적으로 죽으려는 의도 없이 자해하는 행위가 청소년들 사이에 만연해 있습니다. 고등학생의 지역사회 표본 중 평생 유병률 추정치는 13.0%에서 23.2%입니다. 이 공중 보건 문제의 중요성에도 불구하고 NSSI의 빈도를 성공적으로 줄이거나 청소년의 NSSI를 예방하는 알려진 개입은 없습니다. 현재 연구의 목표는 자해에 연루되어 있고 우울 장애가 있는 청소년들 사이에서 NSSI에 대한 효과적인 심리사회적 개입을 개발하는 것입니다. 특히 우울한 청소년을 치료하는 데 효과가 있는 것으로 입증된 정신 요법인 우울한 청소년을 위한 대인 관계 심리 요법(IPT-A)을 개정하여 NSSI에 참여하는 우울증이 있는 청소년에게 사용할 수 있도록 할 것입니다(Mufson et al., 1994, 1999, 2004). , 우울증과 NSSI 치료의 궁극적인 목표로. 10명의 참가자에게 IPT-A를 투여하고 시험 기간 동안 여러 번 평가합니다. IPT-A는 자해의 행동적 측면을 다루기 위해 프로토콜에 대한 적응이 필요할 수 있지만 동반 병적 우울증 및 자해에 대한 유용한 치료법이 될 것으로 예상됩니다. 데이터 분석은 본질적으로 설명적이며 시간이 지남에 따라 우울증과 NSSI의 개별 궤적을 조사하는 것을 포함합니다. 현재 연구에서 얻은 데이터는 동반이환 우울증 및 NSSI의 치료에서 IPT-A와 비지시적 지지 요법을 비교할 계획인 궁극적인 무작위 통제 시험의 토대를 마련할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 12~18세
  2. MDD, 기분부전장애, 우울장애 NOS, 우울한 기분을 동반한 적응장애의 진단
  3. 자살하지 않는 자해 행동
  4. CDRS >= 36
  5. C-가스 <= 65
  6. 영어를 구사하는 환자
  7. 영어를 구사하는 간병인 1명 -

제외 기준:

  1. 지난 6개월 이내에 자살을 시도했거나 적극적으로 자살
  2. 지난 3개월 동안 자살하지 않은 심각한 자해 사건
  3. MDD의 심각한 에피소드
  4. 치료 저항성 비 자살 자해
  5. 잦은 비자살적 자해
  6. 정신지체
  7. 현재 진단 대상: PTSD, OCD, 정신분열증, 양극성 장애, 정신병, 약물 의존, ADHD
  8. 현재 물질 사용
  9. 현재 동일한 상태로 적극적인 치료 중
  10. 현재 항우울제를 복용 중
  11. 치료를 방해할 가능성이 있는 의학적 질병 -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 대인 심리 치료
모든 참가자는 자해에 적합한 대인 심리 치료를 받았습니다.
12-18세의 우울하고 자해하는 청소년을 위한 IPT-ASI의 공개 임상 시험. 목표는 동반이환 우울증과 자해가 있는 십대를 위한 IPT-A 프로토콜 사용의 타당성을 평가하는 것입니다. 자격이 있는 모든 참가자는 선택적 월간 부스터 세션과 함께 12주간의 개별 IPT-ASI를 받습니다. IPT-ASI는 심리적 기능과 관련하여 대인관계의 중요성에 초점을 맞춘 심리사회적 개입입니다. 첫 번째 단계(4주)에는 우울증 및 자해 증상에 대한 검토, 우울증 및 자해에 대한 심리 교육, 환자의 중요한 대인 관계에 대한 상세한 평가가 포함됩니다. 중간 단계(5-9주)에는 의사소통 기술, 감정 식별 및 표현, 문제 해결을 포함한 대인 관계 기술 구축이 포함됩니다. 마지막 단계(10-12주)에는 기술 검토, 다른 관계에 대한 기술 일반화, 종료가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
CGI
기간: 일주
일주
C-가스
기간: 1 개월
1 개월
CDRS
기간: 일주
일주
자해적 사고 및 행동 인터뷰
기간: 8주
8주
자해 모니터링 카드
기간: 1 개월
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
벡 우울증 인벤토리
기간: 이주
이주
어린이를 위한 다차원 불안 척도
기간: 최근에
최근에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Colleen Jacobson, PhD, NYSPI

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 11월 15일

처음 게시됨 (추정)

2006년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2012년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 5332

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다