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여드름 관리를 위한 "E-Visit" 프로그램 개발 및 평가

2012년 3월 14일 업데이트: Joseph C. Kvedar, Massachusetts General Hospital

이 연구의 목적은 상태에 대한 피부과 치료가 필요한 여드름 환자를 위해 저장 후 전달 기술을 사용하는 온라인 "E-Visit" 애플리케이션의 효능, 적시성 및 사용자 만족도를 테스트하는 것입니다. 가설:

  1. "E-Visit"은 경증에서 중증의 안면 여드름 환자를 위한 대면 진료의 효과적인 대안입니다.
  2. 공급자와 환자는 이 모델에 만족할 것입니다.
  3. 즉, "E-Visit" 모델을 통해 신규 및 재방문 대기 시간이 줄어들 것입니다.
  4. 치료를 위한 이 프로토타입은 클리닉 작업 흐름을 개선하고 추가 환자 액세스를 제공하며 긴급 사례를 더 일찍 볼 수 있도록 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

미국 전역에 지리적으로 분산된 피부과 전문의 인력이 존재하며 이 문제는 악화될 것으로 예상됩니다. 피부과 진료에 대한 환자의 접근이 위협받고 있습니다. 피부과 인력 부족으로 인해 환자, 특히 신규 환자 방문 및 급성 치료 사례에 대한 대기 시간이 길어졌습니다.

Teledermatology는 앞선 문제들에 대한 해결책으로 많은 주목을 받아왔다. 원격 피부과는 집에서 치료를 용이하게 함으로써 만성 질환에서 반복적인 진료 방문의 부담을 줄일 수 있습니다. 이 시험에서는 저장 및 전달 기술을 통합한 모델을 일반 클리닉에서 테스트하면서 임상 결과, 만족도 및 대기 시간에 미치는 영향을 연구합니다.

비교: 동의 후 연구 피험자에게 고유한 연구 번호가 지정되고 두 그룹 중 하나에 무작위로 지정됩니다.

그룹 1- 첫 번째 피험자 그룹은 6주 간격으로 4번의 사무실 방문을 하게 됩니다.

그룹 2 - 두 번째 그룹은 6주 간격으로 4회의 "전자 방문"을 하게 됩니다.

연구 종료 시(전체 5차 방문 완료 후) 모든 참가자는 만족도 조사를 완료합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

151

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • MGH Dermatology Associates
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Brigham and Women's Hospital Department of Dermatology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 12세 이상
  • 경증에서 중증의 안면여드름 진단
  • 신용 카드에 대한 액세스
  • 인터넷 연결 및 컴퓨터에 대한 액세스
  • 자신을 상상하는 능력
  • MA Blue Cross/ Blue Shield 적용 범위

제외 기준:

  • 비영어권 개인
  • 여드름으로 Accutane을 복용하는 환자
  • 자신을 상상하는 신체적 능력 장애
  • 인지 능력 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 1
사무실 방문
기존의 사무실 기반 케어
실험적: 2
방문
안전한 웹 플랫폼을 통한 비동기식 원격 진료 제공
다른 이름들:
  • RelayHealth 플랫폼

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
활성 모집 종료 시 총 염증성 병변 수를 사용하여 피험자 이미지의 동료 검토
기간: 6 개월
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
과목 만족도
기간: 6 개월
6 개월
의사 만족도
기간: 6 개월
6 개월
방문 시기
기간: 전진
전진

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Joseph C. Kvedar, M.D., Massachusetts General Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 12월 29일

처음 게시됨 (추정)

2007년 1월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2012년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2005-P-000289

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