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Chemotherapy, Total-Body Irradiation, Rituximab, and Donor Stem Cell Transplant in Treating Patients With B-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma or Chronic Lymphocytic Leukemia

2017년 10월 24일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

A Non-Myeloablative Conditioning Regimen With Peri-Transplant Rituximab and the Transplantation of Hematopoietic Stem Cells From HLA-Compatible Related or Unrelated Donors in Patients With B Cell Lymphoid Malignancies

RATIONALE: Giving low doses of chemotherapy and total-body irradiation before a donor stem cell transplant helps stop the growth of cancer cells. It also helps stop the patient's immune system from rejecting the donor's stem cells. Also, monoclonal antibodies, such as rituximab, can find cancer cells and either kill them or deliver cancer-killing substances to them without harming normal cells. The donated stem cells may replace the patient's immune cells and help destroy any remaining cancer cells (graft-versus-tumor effect). Sometimes the transplanted cells from a donor can also make an immune response against the body's normal cells. Giving rituximab before transplant and cyclosporine and mycophenolate mofetil after transplant may stop this from happening.

PURPOSE: This phase II trial is studying the side effects and how well giving chemotherapy and radiation therapy together with rituximab and donor stem cell transplant works in treating patients with B-cell non-Hodgkin's lymphoma or chronic lymphocytic leukemia.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

61

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of 1 of the following:

    • CD20-positive aggressive B-cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL), including any of the following subtypes:

      • Diffuse large cell lymphoma*, meeting 1 of the following criteria:

        • Relapsed disease after initial therapy, but failed to mobilize or had bone marrow involvement and therefore is not suitable for an autologous stem cell transplantation
        • High-intermediate- or high-risk second-line, age-adjusted International Prognostic Index score and in second complete remission (CR) or partial remission (PR) after autologous stem cell transplantation
        • Failed prior autologous stem cell transplantation and in PR or better after salvage chemotherapy
      • Large cell transformation of indolent NHL or chronic lymphocytic leukemia (CLL), meeting the following criteria:

        • In CR or PR of the large cell component of disease after salvage chemotherapy or autologous stem cell transplantation
      • Mantle cell lymphoma*, meeting 1 of the following criteria:

        • High-risk disease (e.g., p53 positivity) and in first CR or PR after initial therapy
        • Relapsed disease after initial therapy and in second or third CR or PR after salvage chemotherapy NOTE: *No progressive disease at allograft work-up
    • CD20-positive indolent NHL (e.g., follicular lymphoma, small cell lymphoma, or marginal zone NHL) OR CLL

      • Second or subsequent progression (pre-allograft cytoreduction necessary, but CR or PR not required)
  • Relapsed disease must be biopsy-proven
  • Must have received pre-allograft salvage chemotherapy, including 1 of the following:

    • Single autologous stem cell transplantation using high-dose chemotherapy conditioning within the past 120 days
    • At least 2 courses of intensive combination chemotherapy (e.g., RICE [rituximab, ifosfamide, carboplatin, etoposide]), according to diagnosis, within the past 80 days
    • CLL patients who have received CAMPATH do not have to receive pre-allograft salvage chemotherapy
  • HLA-compatible related or unrelated donor available

    • HLA-matched ≥ 9/10 of the A, B, C, DRB1, and DQB1 loci, as tested by high resolution typing

      • One allele mismatch allowed

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Karnofsky performance status 70-100%
  • Creatinine < 1.2 mg/mL OR creatinine clearance ≥ 50 mL/min
  • Bilirubin < 2.5 mg/dL
  • AST and ALT ≤ 3 times upper limit of normal (unless benign congenital hyperbilirubinemia is present)
  • Spirometry and corrected DLCO ≥ 50% of normal
  • LVEF ≥ 40%
  • Albumin ≥ 2.5 g/dL
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No active uncontrolled infection, including active infection with Aspergillus or other mold
  • No HIV infection
  • No hepatitis B antibody or antigen positivity

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • No prior allogeneic transplantation

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: treatment
This is a phase 2 study of a treatment regimen consisting of a non-myeloablative (NMA) conditioning regimen incorporating low dose chemotherapy and low dose radiation as well as peri-transplant Rituximab and the transplantation of peripheral blood stem cells (PBSC) or bone marrow if PBSC collection not possible from an HLA compatible related or unrelated donor in patients with B cell lymphoid malignancies including diffuse large cell (DLC) and mantle cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL), indolent B cell NHL, or chronic lymphocytic leukemia (CLL).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Overall Survival at 1 Year
기간: 1 year
1 year

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Time to Neutrophil Engraftment
기간: 2 years
2 years
Time to Platelet Engraftment
기간: 1 year
1 year
Incidence of Moderate to Severe Grades II to IV Graft Versus Host Disease (GVHD) at 100 Days
기간: 100 days
100 days
Incidence of Chronic GVHD at 1 Year
기간: 1 year
1 year
Immune Reconstruction/CD4+ Count at 3 Months
기간: 3 months
3 months
Response to Treatment
기간: 2 years
2 years
Immune Reconstruction/CD4+ Count at 6 Months
기간: 6 months
6 months
Immune Reconstruction/CD4+ Count at 1 Year
기간: 1 year
1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Juliet Barker, MBBS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
  • 수석 연구원: Craig Moskowitz, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
  • 수석 연구원: Hugo R. Castro-Malaspina, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2006년 11월 28일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 28일

연구 완료 (실제)

2016년 10월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 1월 19일

처음 게시됨 (추정)

2007년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 06-150
  • MSKCC-06150

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