- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00425802
Chemotherapy, Total-Body Irradiation, Rituximab, and Donor Stem Cell Transplant in Treating Patients With B-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma or Chronic Lymphocytic Leukemia
A Non-Myeloablative Conditioning Regimen With Peri-Transplant Rituximab and the Transplantation of Hematopoietic Stem Cells From HLA-Compatible Related or Unrelated Donors in Patients With B Cell Lymphoid Malignancies
RATIONALE: Giving low doses of chemotherapy and total-body irradiation before a donor stem cell transplant helps stop the growth of cancer cells. It also helps stop the patient's immune system from rejecting the donor's stem cells. Also, monoclonal antibodies, such as rituximab, can find cancer cells and either kill them or deliver cancer-killing substances to them without harming normal cells. The donated stem cells may replace the patient's immune cells and help destroy any remaining cancer cells (graft-versus-tumor effect). Sometimes the transplanted cells from a donor can also make an immune response against the body's normal cells. Giving rituximab before transplant and cyclosporine and mycophenolate mofetil after transplant may stop this from happening.
PURPOSE: This phase II trial is studying the side effects and how well giving chemotherapy and radiation therapy together with rituximab and donor stem cell transplant works in treating patients with B-cell non-Hodgkin's lymphoma or chronic lymphocytic leukemia.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
- Droga: ciclofosfamida
- Biológico: globulina antitimocito
- Droga: fosfato de fludarabina
- Radiación: irradiación corporal total
- Biológico: filgrastim
- Biológico: rituximab
- Droga: ciclosporina
- Biológico: terapia de inducción de injerto contra tumor
- Droga: micofenolato de mofetilo
- Procedimiento: trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas no mieloablativo
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosis of 1 of the following:
CD20-positive aggressive B-cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL), including any of the following subtypes:
Diffuse large cell lymphoma*, meeting 1 of the following criteria:
- Relapsed disease after initial therapy, but failed to mobilize or had bone marrow involvement and therefore is not suitable for an autologous stem cell transplantation
- High-intermediate- or high-risk second-line, age-adjusted International Prognostic Index score and in second complete remission (CR) or partial remission (PR) after autologous stem cell transplantation
- Failed prior autologous stem cell transplantation and in PR or better after salvage chemotherapy
Large cell transformation of indolent NHL or chronic lymphocytic leukemia (CLL), meeting the following criteria:
- In CR or PR of the large cell component of disease after salvage chemotherapy or autologous stem cell transplantation
Mantle cell lymphoma*, meeting 1 of the following criteria:
- High-risk disease (e.g., p53 positivity) and in first CR or PR after initial therapy
- Relapsed disease after initial therapy and in second or third CR or PR after salvage chemotherapy NOTE: *No progressive disease at allograft work-up
CD20-positive indolent NHL (e.g., follicular lymphoma, small cell lymphoma, or marginal zone NHL) OR CLL
- Second or subsequent progression (pre-allograft cytoreduction necessary, but CR or PR not required)
- Relapsed disease must be biopsy-proven
Must have received pre-allograft salvage chemotherapy, including 1 of the following:
- Single autologous stem cell transplantation using high-dose chemotherapy conditioning within the past 120 days
- At least 2 courses of intensive combination chemotherapy (e.g., RICE [rituximab, ifosfamide, carboplatin, etoposide]), according to diagnosis, within the past 80 days
- CLL patients who have received CAMPATH do not have to receive pre-allograft salvage chemotherapy
HLA-compatible related or unrelated donor available
HLA-matched ≥ 9/10 of the A, B, C, DRB1, and DQB1 loci, as tested by high resolution typing
- One allele mismatch allowed
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Karnofsky performance status 70-100%
- Creatinine < 1.2 mg/mL OR creatinine clearance ≥ 50 mL/min
- Bilirubin < 2.5 mg/dL
- AST and ALT ≤ 3 times upper limit of normal (unless benign congenital hyperbilirubinemia is present)
- Spirometry and corrected DLCO ≥ 50% of normal
- LVEF ≥ 40%
- Albumin ≥ 2.5 g/dL
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- No active uncontrolled infection, including active infection with Aspergillus or other mold
- No HIV infection
- No hepatitis B antibody or antigen positivity
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
- No prior allogeneic transplantation
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: treatment
This is a phase 2 study of a treatment regimen consisting of a non-myeloablative (NMA) conditioning regimen incorporating low dose chemotherapy and low dose radiation as well as peri-transplant Rituximab and the transplantation of peripheral blood stem cells (PBSC) or bone marrow if PBSC collection not possible from an HLA compatible related or unrelated donor in patients with B cell lymphoid malignancies including diffuse large cell (DLC) and mantle cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL), indolent B cell NHL, or chronic lymphocytic leukemia (CLL).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Overall Survival at 1 Year
Periodo de tiempo: 1 year
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1 year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Time to Neutrophil Engraftment
Periodo de tiempo: 2 years
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2 years
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Time to Platelet Engraftment
Periodo de tiempo: 1 year
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1 year
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Incidence of Moderate to Severe Grades II to IV Graft Versus Host Disease (GVHD) at 100 Days
Periodo de tiempo: 100 days
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100 days
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Incidence of Chronic GVHD at 1 Year
Periodo de tiempo: 1 year
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1 year
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Immune Reconstruction/CD4+ Count at 3 Months
Periodo de tiempo: 3 months
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3 months
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Response to Treatment
Periodo de tiempo: 2 years
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2 years
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Immune Reconstruction/CD4+ Count at 6 Months
Periodo de tiempo: 6 months
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6 months
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Immune Reconstruction/CD4+ Count at 1 Year
Periodo de tiempo: 1 year
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1 year
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Juliet Barker, MBBS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
- Investigador principal: Craig Moskowitz, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
- Investigador principal: Hugo R. Castro-Malaspina, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Términos relacionados con este estudio
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- Linfoma inmunoblástico de células grandes en adultos recidivante
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Términos MeSH relevantes adicionales
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- Fludarabina
- Fosfato de fludarabina
- Ácido micofenólico
- Suero Antilinfocito
- Ciclosporina
- Ciclosporinas
Otros números de identificación del estudio
- 06-150
- MSKCC-06150
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