빈혈 만성 심부전(CHF) 환자의 헵시딘
만성 심부전 환자의 빈혈 발병기전에서의 헵시딘
배경: 만성 심부전(CHF)의 빈혈은 사망률 증가 및 운동 능력 감소와 직접적인 관련이 있습니다. CHF에서 빈혈이 발생하는 병리학은 잘 알려져 있지 않습니다. 철분 항상성의 손상은 만성 질환의 빈혈의 주요 원인 중 하나로 논의됩니다. Hepcidin은 최근에 철 항상성의 중앙 조절자로 기술되었습니다.
주요 가설: 혈장 헵시딘 수준은 비빈혈 대조군과 비교하여 빈혈 CHF 환자에서 변경되며 CHF에서 빈혈의 주요 원인일 수 있습니다.
철 조절자 가설 CHF 환자의 높은 수준의 사이토카인은 헵시딘의 상향 조절을 유발하고, 이는 다시 낮은 철 섭취로 이어져 빈혈을 유발합니다. 이 경우 정맥 헵시딘 및 헤모글로빈 농도는 둘 다 사이토카인 수치와 상관관계가 있어야 합니다.
에리트로포이에틴 조절인자-가설 에리스로포이에틴 시스템의 조절 장애는 헵시딘을 억제하는 빈혈을 초래합니다. 이것은 혈장에서 헤모글로빈과 헵시딘 사이에 음의 상관관계를 초래합니다.
방법: 수축기 CHF로 진단된 연속 환자 100명이 연구에 전향적으로 포함될 것입니다. 철분 상태를 평가하고 헵시딘, 에리스로포이에틴, 인터루킨-1, 인터루킨-6 및 가용성 TNF 알파 수용체 수준을 ELISA로 측정합니다.
환자는 1년 동안 추적 관찰되며 사망률, 재입원 및 CHF 악화가 문서화됩니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Vienna-Austria
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Vienna, Vienna-Austria, 오스트리아, 1090
- Medical University of Vienna
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 수축기 좌심실 기능 장애(LVEF<45%)
- 서명된 동의서
제외 기준:
- 가임기 여성
- 임신
- 기대 수명을 1년 미만으로 제한하는 비심장 질환
- 비심장성 원인의 신장질환
- 강한 악의
- 만성 염증성 질환
- 급성 감염
- 지난 6개월 이내에 에리스로포이에틴 요법 또는 철 대체 요법
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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혈액 희석
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Martin Huelsmann, MD, Medical University of Vienna
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
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