贫血性慢性心力衰竭 (CHF) 患者中的铁调素
2012年12月5日 更新者：Martin Huelsmann、Medical University of Vienna
铁调素在慢性心力衰竭患者贫血发病机制中的作用
背景：慢性心力衰竭 (CHF) 中的贫血与死亡率增加和运动能力降低直接相关。 CHF 患者发生贫血的病理机制尚不清楚。 铁稳态受损被认为是慢性病性贫血的主要诱因之一。 铁调素最近被描述为铁稳态的中央调节剂。
主要假设：与非贫血对照相比，贫血 CHF 患者的血浆铁调素水平有所改变，可能是 CHF 贫血的主要促成因素。
铁调节剂假说 CHF 患者中高水平的细胞因子会引起铁调素的上调，这反过来会导致低铁摄入量，从而导致贫血。 在这种情况下，静脉铁调素和血红蛋白浓度都应与细胞因子水平相关。
促红细胞生成素调节剂假说 促红细胞生成素系统失调导致贫血，从而抑制铁调素。 这导致血浆中血红蛋白和铁调素之间呈负相关。
方法：前瞻性地将 100 名诊断为收缩性充血性心力衰竭的连续患者纳入研究。 将评估铁状态，并通过 ELISA 测量铁调素、促红细胞生成素以及白细胞介素 1、白细胞介素 6 和可溶性 TNF α 受体水平。
将对患者进行为期一年的随访，并记录死亡率、再住院率和 CHF 恶化情况。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Vienna-Austria
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Vienna、Vienna-Austria、奥地利、1090
- Medical University of Vienna
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
心力衰竭门诊病人
描述
纳入标准：
- 收缩性左心室功能障碍（LVEF<45%）
- 签署知情同意书
排除标准：
- 有生育潜力的妇女
- 怀孕
- 非心脏病将预期寿命限制在 <1 年
- 非心脏原因的肾脏疾病
- 恶性肿瘤
- 慢性炎症性疾病
- 急性感染
- 最近 6 个月内接受过促红细胞生成素治疗或补铁治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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血液稀释
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Martin Huelsmann, MD、Medical University of Vienna
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年1月1日
初级完成 (实际的)
2008年2月1日
研究完成 (实际的)
2010年7月1日
研究注册日期
首次提交
2007年2月20日
首先提交符合 QC 标准的
2007年2月20日
首次发布 (估计)
2007年2月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年12月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年12月5日
最后验证
2012年12月1日
更多信息
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