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Dyshidrotic 손 습진 치료에 민들레 주스

2020년 3월 2일 업데이트: Evy Paulsen, Odense University Hospital
민들레 주스는 적어도 1000년 동안 약초에 사용되었습니다. 수포성 손 습진은 드물지만 치료가 어려운 손 습진 유형입니다. 한 사례 보고서에 따르면 민들레 주스를 섭취하면 이러한 유형의 습진에 유익한 효과를 유발할 수 있습니다. 이 연구의 목적은 이러한 효과가 다른 환자들에게서 회복될 수 있는지 여부를 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

민들레 주스는 적어도 1000년 동안 약초에 사용되었습니다. 한 증례 보고에서는 이 약초 요법이 이한증성 손 습진에 유익한 효과가 있음을 보여 주었으며, 이 파일럿 연구의 목적은 이 효과가 다른 환자에서도 회복될 수 있는지 테스트하는 것입니다.

환자는 외래 진료소에서 모집합니다. Compositae에 대한 패치 테스트가 음성인 환자에게만 20-30일 동안 민들레 주스로 치료를 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

4

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Odense, 덴마크, DK-5000
        • Department of Dermatology, Odense University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 적어도 1년 동안 이한증성 습진이 있고 국화과에 대한 패치 테스트 반응이 음성이고(최근 3년 이내에 테스트됨) 정상적인 신장 및 간 혈액 검사를 받은 성인 환자.

제외 기준:

  • 지난 3개월 이내에 UV 요법을 포함한 전신 스테로이드 또는 기타 면역억제/조절 약물 치료.
  • 임신, 수유.
  • Compositae 접촉 알레르기.
  • 간 또는 담낭 질환.
  • 비정상적인 신장 또는 간 혈액 검사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 하루 두 번 민들레 주스 10ml
20-30일 동안 10ml 입찰

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
HECSI 점수로 평가된 연구 기간 동안 이한증성 손 습진의 개선.
기간: 3-4주
3-4주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
연구 기간 동안 환자가 평가한 이한증성 습진의 개선(Visual Analog Scale).
기간: 3-4주
3-4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Evy Paulsen, Dr., Department of Dermatology, Odense University Hospital, DK-5000 Odense C

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 2월 28일

처음 게시됨 (추정)

2007년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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