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폐쇄성 수면 무호흡증이 있는 소아의 사이토카인 프로필

2023년 5월 3일 업데이트: University of Chicago

폐쇄성 수면 무호흡증이 있는 소아의 국소 및 전신 사이토카인 프로파일 및 조절

이 연구의 목적은 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA) 환자에서 편도선 및 말초 혈액 단핵 세포의 사이토카인 프로필을 비교하고 폐쇄성 수면 무호흡증 환자와 무호흡 환자 사이의 혈액 단핵 세포 사이토카인 분비 프로필을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

우리는 선편도 절제술을 받을 예정인 OSA 피험자를 모집하고 전신 마취 유도 후 혈액 샘플과 편도선 일부를 수집합니다. 단핵 세포는 이 두 조직에서 분리되고 다른 마커와 시토카인으로 자극되어 분석되고 비교됩니다. 또한 OSA 증상이 없는 환자를 모집하여 관련 없는 선택 수술을 받고 부모가 수면 설문지를 작성하도록 하여 OSA가 없는지 확인합니다. 그런 다음 마취 유도 후 이 환자들로부터 혈액 샘플을 수집하고 사이토카인 분비 프로필을 검사하고 OSA가 있는 어린이의 것과 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60637
        • University of Chicago

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • OSA는 수면다원검사 및 임상 증상으로 문서화됩니다.
  • OSA 증상이 없고 수면 설문지가 음성인 환자.

제외 기준:

  • 경미한 천식을 제외한 중대한 전신질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
OAS 대상체 및 대조군의 PBMC에서 방출된 사이토카인 수준
기간: 수술 직전
수술 직전

2차 결과 측정

결과 측정
기간
OAS 그룹 내 PBMC와 편도선 림프구 사이의 사이토카인 수준 비교
기간: 수술 시
수술 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Fuad M Baroody, MD, University of Chicago

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2006년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 4월 4일

처음 게시됨 (추정)

2007년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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