Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sytokiiniprofiilit lapsilla, joilla on obstruktiivinen uniapnea

keskiviikko 3. toukokuuta 2023 päivittänyt: University of Chicago

Paikalliset ja systeemiset sytokiiniprofiilit lapsilla, joilla on obstruktiivinen uniapnea ja kontrollit

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata nielurisojen ja perifeerisen veren mononukleaaristen solujen sytokiiniprofiilia potilailla, joilla on obstruktiivinen uniapnea (OSA) ja verrata veren mononukleaaristen solujen sytokiinien eritysprofiilia obstruktiivista uniapneaa sairastavien potilaiden ja verrokkien välillä, joilla ei ole apneaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Rekrytoimme OSA-potilaita, joille tehdään adenotonsillektomia, ja keräämme verinäytteitä ja osan heidän risoistaan ​​yleisanestesian induktion jälkeen. Mononukleaariset solut eristetään molemmista näistä kudoksista ja niitä stimuloidaan erilaisilla markkereilla ja sytokiineilla, jotka analysoidaan ja verrataan. Rekrytoimme myös potilaita, joilla ei ole OSA-oireita ja joille tehdään riippumaton elektiivinen leikkaus, ja varmistamme OSA:n puuttumisen pyytämällä vanhempia täyttämään unikyselyn. Sitten otamme verinäytteitä näiltä potilailta anestesian induktion jälkeen ja tutkimme sytokiinien eritysprofiilia ja vertaamme sitä OSA-lapsille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • University of Chicago

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • OSA dokumentoitu polysomnografialla ja kliinisillä oireilla.
  • Potilaat, joilla ei ole OSA-oireita ja negatiivinen unikysely.

Poissulkemiskriteerit:

  • Merkittävä systeeminen sairaus paitsi lievä astma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
OAS-kohteiden ja kontrollien PBMC-soluista vapautuvien sytokiinien tasot
Aikaikkuna: juuri ennen leikkausta
juuri ennen leikkausta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
sytokiinitason vertailu PBMC:iden ja nielurisojen lymfosyyttien välillä OAS-ryhmissä
Aikaikkuna: leikkauksen aikaan
leikkauksen aikaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Fuad M Baroody, MD, University of Chicago

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 5. huhtikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 5. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset nielurisojen poisto

3
Tilaa