중증급성췌장염에 대한 한의학과 서양의학의 통합치료 효과 평가
2007년 7월 29일 업데이트: Tianjin Nankai Hospital
다기관 무작위 대조 임상 평가 조사를 통해 중증 급성 췌장염(SAP)의 통합 약물 치료 계획을 더욱 개선하고 치료 효과, 안전성 및 적응증을 보장했습니다.
국내외 최신 연구 성과를 바탕으로 SAP 진단 및 치료의 통합 의학에 대한 임상 실무 지침을 형성하여 중국 전역에 보급할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
300
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Naiqiang Cui, Dr
- 전화번호: 3892 +86 22 27022268
- 이메일: cuinq@sohu.com
연구 장소
-
-
-
Tianjin, 중국, 300100
- 모병
- Tianjin Nankai Hospital
-
연락하다:
- Naiqiang Cui, Dr
- 전화번호: 3892 +86 22 27022268
- 이메일: cuinq@sohu.com
-
-
Liaoning
-
Dalian, Liaoning, 중국, 116011
- 모병
- The 1st Affiliated Hospital, Dalian Medical Unversity
-
연락하다:
- Qinghui Qi, Dr
- 이메일: qiqh@medmail.com.cn
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, 중국, 610041
- 모병
- West China Hospital, Sichuan Unversity
-
연락하다:
- Qing Xia, Dr
- 이메일: xiaqing@medmail.com.cn
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세-70세 성인 환자로서 급성 췌장염의 진단기준(임상적 증상 및 징후, 혈액 및 소변 아밀라아제 상승, 영상검사 기준)을 만족하고 Ranson's criteria 3개 이상을 만족하며 APACHE-II 점수 8 이상, Balhazar CT 점수 5보다 크다.
제외 기준:
- 임신, 수유모, 진행성 종양의 위독한 경우, 사망 직전(12시간 내에 도덕적으로 추정됨), 심각한 내장 기능 장애, 현재 연구를 방해할 수 있는 다른 치료 연구를 진행 중인 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
1,사망률 2,이환율 3,병기 완치율 4,수술 횟수 5,2차 감염 발생률 6,입원 일수 7,총 비용 8,한방 진단 매개변수
기간: 1단계와 2단계의 매개변수와 종점 사이의 관계를 관찰하기 위해
|
1단계와 2단계의 매개변수와 종점 사이의 관계를 관찰하기 위해
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
1. 일상적인 실험실 검사, 혈액 및 소변 아밀라아제, 혈액 리파아제. 2.중요 내장 기능 기준 3.미생물 배양, 엔도톡신 측정, CRP 4.B-초음파, CT, 흉부 필름, 단순 복부 필름
기간: 위의 기준은 입원 시, 입원 후 24시간, 48시간 및 72시간 후, 입원 후 5일, 7일 및 2주, 그리고 퇴원 당일에 검사해야 합니다.
|
위의 기준은 입원 시, 입원 후 24시간, 48시간 및 72시간 후, 입원 후 5일, 7일 및 2주, 그리고 퇴원 당일에 검사해야 합니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Naiqiang Cui, Dr, Tianjin Nankai Hospital
- 수석 연구원: Qing Xia, Dr, West China hospital
- 수석 연구원: Qinghui Qi, Dr, The 1st Affiliated Hospital, Dalian Medical Unversity
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2009년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 7월 23일
처음 게시됨 (추정)
2007년 7월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 7월 29일
마지막으로 확인됨
2007년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2006BAI04A15
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
췌장염, 급성 괴사에 대한 임상 시험
칭이 과립에 대한 임상 시험
-
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...완전한