중국 환자의 역류성 후두염 치료에서 12주 고용량 Rabeprazole(Pariet)의 전향적 이중 맹검 무작위 통제 시험
2013년 10월 22일 업데이트: Hospital Authority, Hong Kong
이 연구의 목적은 중국 환자의 역류성 후두염 치료에서 라베프라졸(pariet) 대 위약의 효능을 평가하는 것입니다.
역류성 후두염이 의심되어 퀸메리병원 이비인후과 음성클리닉을 다니는 환자를 모집합니다.
설문지는 Queen Mary 병원 의학 및 이비인후과의 연구 조교가 관리합니다.
PPI 대 위약 시험의 12주 과정이 시작되고 환자의 증상 및 징후가 6주 및 12주 시간에 문서화됩니다.
연구는 라베프라졸의 12주 코스 후에 종료될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong, 중국
- Queen Mary Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-80세 사이의 외래 환자
- 새로 나타난 후두염 환자.
제외 기준:
- 18세 미만 또는 80세 이상
- 유의한 수반되는 의학적 질병이 있음
- 임신 또는 수유 중인 여성
- 알려진 만성 폐 또는 기관지 질환에 기인한 만성 기침
- 이전 성문 수술, 방사선 요법 또는 악성 종양
- 모집 전 4주 이내에 산 억제 요법
- 지난 3개월 동안 인두-후두 감염
- 지난 12개월 동안 기관 삽관
- 면역 억제 및 흡입용 코르티코스테로이드 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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증상 평가, 삶의 질.
기간: 12주
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12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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부작용
기간: 4 주
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4 주
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규정 준수
기간: 4 주
|
4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Paul KY Lam, Dr, Department of Medicine, Queen Mary Hospital/ The University of Hong Kong
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 8월 15일
처음 게시됨 (추정)
2007년 8월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 10월 22일
마지막으로 확인됨
2013년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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