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폐 이식에서 폐 생검, BAL 및 고해상도 CT 스캔의 상관관계

2016년 8월 18일 업데이트: University of Chicago

폐이식에서 폐생검, BAL, 고해상도 CT 스캔의 상관관계. 급성 거부반응을 진단하고 폐쇄세기관지염을 더 잘 예측하는 데 도움을 줄 수 있습니까?

폐 이식에서 이식 실패 및 기능 장애의 주요 원인은 폐쇄세기관지염(BO) 및 폐쇄세기관지염 증후군(BOS)이라는 임상 상관 관계인 것으로 알려져 있습니다. 실제로 BOS는 이식 후 1년이 지난 폐 수용자의 주요 사망 원인입니다. 현재 이식 후 폐 손상을 평가하는 우리의 능력은 이상적이지 않습니다.

이 연구의 목적은 현재 존재하는 더 나은 치료법을 찾기 위해 새로운 컴퓨터 단층 촬영(CT) 기술, 특히 64비트 획득을 사용하여 폐 손상의 시작을 감지하고 예측하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

총 등록 : 10

폐 이식 환자는 이식 후 1, 3, 6, 9 및 12개월에 일상적으로 수행되는 예정된 기관지경 검사 전에 CT 스캔을 받게 됩니다. 병리학을 위해 폐의 모든 ​​관련 영역, 특히 기관지 문합, 폐의 가스 교환 소엽에 초점을 맞춘 폐 실질, 신체 검사에서 의심되는 이상을 분석하기 위해 최신 세대 스캐너로 이미징을 수행합니다. 실험실 테스트 또는 이전 흉부 xray.

CT 영상은 기관지경 시술로 인한 변화로 인해 CT 해석이 방해받지 않도록 기관지경 검사 및 생검에 선행합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60637
        • The University of Chicago Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포함 기준을 충족하는 폐 이식 환자는 폐 이식 클리닉에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 폐 이식 환자.
  • 모든 환자는 서면 동의서를 제공할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • CT 스캔을 받을 수 없는 폐 이식 환자.
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 폐 이식 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Chicago

수사관

  • 수석 연구원: Edward Garrity, MD, University of Chicago

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 9월 11일

처음 게시됨 (추정)

2007년 9월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 15660A

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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