Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция биопсии легких, БАЛ и компьютерной томографии высокого разрешения при трансплантации легких

18 августа 2016 г. обновлено: University of Chicago

Корреляция биопсии легких, БАЛ и компьютерной томографии высокого разрешения при трансплантации легких. Можем ли мы помочь диагностировать острое отторжение и лучше прогнозировать облитерирующий бронхиолит?

Известно, что основным источником отказа трансплантата и дисфункции при трансплантации легких является облитерирующий бронхиолит (ОБ) и его клинический коррелят, называемый синдромом облитерирующего бронхиолита (ОБС). Фактически, СОБ является основной причиной смерти реципиентов легких спустя год после трансплантации. В настоящее время наша способность оценивать повреждения легких после трансплантации далеко не идеальна.

Целью этого исследования является использование новой технологии компьютерной томографии (КТ), в частности, 64-битного сбора данных, для обнаружения и прогнозирования начала повреждений легких с надеждой найти более эффективные методы лечения, которые существуют в настоящее время.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Всего зачислено: 10

Пациенты с трансплантированными легкими будут проходить компьютерную томографию перед запланированной бронхоскопией, которая обычно проводится через 1, 3, 6, 9 и 12 месяцев после трансплантации. Визуализация будет выполняться с помощью сканера новейшего поколения с целью анализа всех соответствующих областей легких на наличие патологии, но особенно бронхиальных анастомозов, паренхимы легких с акцентом на газообменные дольки легких и любых предполагаемых аномалий при физическом осмотре. лабораторные анализы или предшествующий рентген грудной клетки.

КТ будет предшествовать бронхоскопии и биопсии, так что интерпретация КТ не будет обременена изменениями, связанными с бронхоскопической процедурой.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с трансплантацией легких, отвечающие критериям включения, будут набраны из клиники по трансплантации легких.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с трансплантацией легких, которым не менее 18 лет.
  • Все пациенты должны иметь возможность дать письменное информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Пациенты с трансплантацией легких, которые не могут пройти компьютерную томографию.
  • Пациенты с трансплантацией легких, которые не могут дать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Chicago

Следователи

  • Главный следователь: Edward Garrity, MD, University of Chicago

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 сентября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 сентября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 сентября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 15660A

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Синдром облитерирующего бронхиолита

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Estonia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться