Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie van longbiopsie, BAL en CT-scan met hoge resolutie bij longtransplantatie

18 augustus 2016 bijgewerkt door: University of Chicago

Correlatie van longbiopsie, BAL en CT-scan met hoge resolutie bij longtransplantatie. Kunnen we acute afstoting helpen diagnosticeren en bronchiolitis obliterans beter voorspellen?

Een belangrijke bron van transplantaatfalen en disfunctie bij longtransplantatie is bekend als bronchiolitis obliterans (BO) en het klinische correlaat ervan wordt bronchiolitis obliterans syndroom (BOS) genoemd. In feite is BOS de belangrijkste doodsoorzaak bij longontvangers meer dan een jaar na de transplantatie. Momenteel is ons vermogen om longletsel na transplantatie te beoordelen niet ideaal.

Het doel van deze studie is om nieuwe computertomografie (CT) -technologie te gebruiken, met name 64-bits acquisitie, om het begin van longletsel te detecteren en te voorspellen, in de hoop betere therapieën te vinden die momenteel bestaan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Totaal aantal inschrijvingen: 10

Longtransplantatiepatiënten ondergaan CT-scans vóór geplande bronchoscopieën die routinematig worden uitgevoerd op 1, 3, 6, 9 en 12 maanden na de transplantatie. Beeldvorming zal worden gedaan met de nieuwste generatie scanner, met de bedoeling om alle relevante delen van de long te analyseren op pathologie, maar vooral de bronchiale anastomosen, het longparenchym met focus op gasuitwisselingskwabben van de long, en alle vermoedelijke afwijkingen bij lichamelijk onderzoek. laboratoriumtests of eerdere thoraxfoto's.

CT-beeldvorming gaat vooraf aan bronchoscopie en biopsie, zodat CT-interpretatie niet wordt gehinderd door veranderingen als gevolg van de bronchoscopische procedure.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60637
        • The University of Chicago Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Longtransplantatiepatiënten die aan de inclusiecriteria voldoen, zullen worden gerekruteerd uit de longtransplantatiekliniek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Longtransplantatiepatiënten die minstens 18 jaar oud zijn.
  • Alle patiënten moeten schriftelijke geïnformeerde toestemming kunnen geven.

Uitsluitingscriteria:

  • Longtransplantatiepatiënten die geen CT-scan kunnen ondergaan.
  • Longtransplantatiepatiënten die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Chicago

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Edward Garrity, MD, University of Chicago

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 september 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 september 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

12 september 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 15660A

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bronchiolitis Obliterans-syndroom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hong Kong

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren