Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkobiopsian, BAL:n ja korkean resoluution CT-skannauksen korrelaatio keuhkosiirrossa

torstai 18. elokuuta 2016 päivittänyt: University of Chicago

Keuhkobiopsian, BAL:n ja korkean resoluution CT-skannauksen korrelaatio keuhkosiirrossa. Voimmeko auttaa diagnosoimaan akuutin hyljintäreaktion ja ennustamaan paremmin obliteran keuhkoputkentulehduksen?

Suurin siirteen vajaatoiminnan ja toimintahäiriön lähde keuhkonsiirrossa tiedetään olevan bronchiolitis obliterans (BO) ja sen kliininen korrelaatio, jota kutsutaan bronkiolitis obliterans -oireyhtymäksi (BOS). Itse asiassa BOS on suurin kuolinsyy keuhkojen vastaanottajilla yli vuoden siirrosta. Tällä hetkellä kykymme arvioida keuhkovaurioita elinsiirron jälkeen on vähemmän kuin ihanteellinen.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on käyttää uutta tietokonetomografia (CT) -tekniikkaa, erityisesti 64-bittistä hankintaa, havaita ja ennustaa keuhkovaurioiden puhkeamista, toivoen löytää parempia hoitomuotoja, joita tällä hetkellä on olemassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Ilmoittautuneita yhteensä: 10

Keuhkonsiirtopotilaille tehdään CT-skannaukset ennen aikataulun mukaisia ​​bronkoskoopiat, jotka suoritetaan rutiininomaisesti 1, 3, 6, 9 ja 12 kuukauden kuluttua siirrosta. Kuvantaminen tehdään uusimman sukupolven skannerilla, ja tarkoituksena on analysoida kaikki asiaankuuluvat keuhkojen alueet patologian varalta, mutta erityisesti keuhkoputken anastomoosit, keuhkojen parenkyymi keskittyen keuhkojen kaasua vaihtaviin lohkoihin ja kaikki epäillyt fyysisen tutkimuksen poikkeavuudet, laboratoriokokeet tai aikaisempi rintakehän röntgenkuvaus.

TT-kuvaus edeltää bronkoskooppia ja biopsiaa, jotta TT-tulkinta ei rasita bronkoskooppisesta toimenpiteestä johtuvia muutoksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • The University of Chicago Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistumiskriteerit täyttävät keuhkonsiirtopotilaat rekrytoidaan keuhkonsiirtoklinikalta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Keuhkonsiirtopotilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita.
  • Kaikkien potilaiden on voitava antaa kirjallinen tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Keuhkonsiirtopotilaat, joille ei voida tehdä CT-skannausta.
  • Keuhkonsiirtopotilaat, jotka eivät pysty antamaan tietoon perustuvaa suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Chicago

Tutkijat

  • Päätutkija: Edward Garrity, MD, University of Chicago

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. syyskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. syyskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 12. syyskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 19. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15660A

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Bronchiolitis Obliterans -oireyhtymä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa