Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation av lungbiopsi, BAL och högupplöst CT-skanning vid lungtransplantation

18 augusti 2016 uppdaterad av: University of Chicago

Korrelation av lungbiopsi, BAL och högupplöst CT-skanning vid lungtransplantation. Kan vi hjälpa till att diagnostisera akut avstötning och bättre förutsäga Bronchiolit Obliterans?

En viktig källa till transplantatfel och dysfunktion vid lungtransplantation är känd för att vara bronchiolitis obliterans (BO) och dess kliniska korrelat kallas bronchiolitis obliterans syndrom (BOS). Faktum är att BOS är den vanligaste dödsorsaken hos lungmottagare efter ett år efter transplantation. För närvarande är vår förmåga att bedöma lungskada efter transplantation mindre än idealisk.

Syftet med denna studie är att använda ny datoriserad tomografi (CT)-teknologi, specifikt 64-bitars förvärv, för att upptäcka och förutsäga uppkomsten av lungskador, med hopp om att hitta bättre terapier som för närvarande finns.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Totalt antal anmälningar: 10

Lungtransplanterade patienter kommer att genomgå datortomografi före schemalagda bronkoskopier som rutinmässigt utförs 1, 3, 6, 9 och 12 månader efter transplantationen. Avbildning kommer att göras med den senaste generationens skanner, med avsikt att analysera alla relevanta områden i lungan för patologi, men speciellt bronkial anastomoser, lungparenkymet med fokus på gasutbyte lobuler i lungan, och eventuella misstänkta abnormiteter från fysisk undersökning, laboratorietester eller tidigare lungröntgen.

CT-avbildning kommer att föregå bronkoskopi och biopsi så att CT-tolkning kommer att vara obehindrad av förändringar på grund av den bronkoskopiska proceduren.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60637
        • The University of Chicago Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Lungtransplantationspatienter som uppfyller inklusionskriterierna kommer att rekryteras från lungtransplantationskliniken.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Lungtransplanterade patienter som är minst 18 år gamla.
  • Alla patienter ska kunna ge skriftligt informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Lungtransplanterade patienter som inte kan genomgå en datortomografi.
  • Lungtransplanterade patienter som inte kan ge informerat samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Chicago

Utredare

  • Huvudutredare: Edward Garrity, MD, University of Chicago

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 september 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2007

Första postat (Uppskatta)

12 september 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 15660A

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera