Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A tüdőbiopszia, a BAL és a nagy felbontású CT-vizsgálat összefüggése tüdőtranszplantációban

2016. augusztus 18. frissítette: University of Chicago

A tüdőbiopszia, a BAL és a nagy felbontású CT-vizsgálat összefüggése tüdőtranszplantációban. Segíthetünk diagnosztizálni az akut kilökődést és jobban megjósolni a bronchiolitis obliterans-t?

A tüdőtranszplantáció során előforduló graft-elégtelenség és diszfunkció fő forrása a bronchiolitis obliterans (BO), és ennek klinikai korrelációja, az úgynevezett bronchiolitis obliterans szindróma (BOS). Valójában a BOS a vezető halálok a tüdőrecipienseknél az átültetés után egy éven túl. Jelenleg a transzplantáció utáni tüdősérülések felmérésére való képességünk kevésbé ideális.

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy új számítógépes tomográfia (CT) technológiát használjon, különösen a 64 bites adatgyűjtést a tüdősérülések észlelésére és előrejelzésére, a jelenleg létező jobb terápiák megtalálásának reményében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Összes jelentkezés: 10

A tüdőtranszplantált betegek CT-vizsgálaton esnek át az ütemezett bronchoszkópia előtt, amelyeket rutinszerűen végeznek el a transzplantáció után 1, 3, 6, 9 és 12 hónappal. A képalkotás a legújabb generációs szkennerrel történik, azzal a szándékkal, hogy a tüdő összes releváns területét elemezzék a patológia szempontjából, de különösen a bronchiális anasztomózisokat, a tüdő parenchymáját, a tüdő gázcserélő lebenyeire összpontosítva, valamint a fizikális vizsgálatból származó bármilyen rendellenesség gyanúját. laboratóriumi vizsgálatok, vagy előzetes mellkasröntgen.

A CT-képalkotás megelőzi a bronchoszkópiát és a biopsziát, így a CT-értelmezést nem terhelik a bronchoszkópos eljárás miatti változások.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

10

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60637
        • The University of Chicago Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A befogadási kritériumoknak megfelelő tüdőtranszplantált betegeket a tüdőtranszplantációs klinikáról veszik fel.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Tüdőtranszplantált betegek, akik legalább 18 évesek.
  • Minden betegnek képesnek kell lennie arra, hogy írásos beleegyezését adja.

Kizárási kritériumok:

  • Tüdőtranszplantált betegek, akik nem tudnak átesni CT-vizsgálaton.
  • Tüdőtranszplantált betegek, akik nem tudnak tájékozott beleegyezést adni.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Chicago

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Edward Garrity, MD, University of Chicago

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. szeptember 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. szeptember 11.

Első közzététel (Becslés)

2007. szeptember 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. augusztus 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. augusztus 18.

Utolsó ellenőrzés

2016. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 15660A

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel