Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja biopsji płuc, BAL i tomografii komputerowej o wysokiej rozdzielczości w transplantacji płuc

18 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: University of Chicago

Korelacja biopsji płuc, BAL i tomografii komputerowej o wysokiej rozdzielczości w transplantacji płuc. Czy możemy pomóc zdiagnozować ostre odrzucenie i lepiej przewidzieć zarostowe zapalenie oskrzelików?

Wiadomo, że głównym źródłem niewydolności przeszczepu i dysfunkcji przeszczepu płuc jest zarostowe zapalenie oskrzelików (BO) i jego kliniczny odpowiednik zwany zespołem zarostowego zapalenia oskrzelików (BOS). W rzeczywistości BOS jest główną przyczyną śmierci biorców płuc po upływie jednego roku od przeszczepu. Obecnie nasza zdolność do oceny uszkodzenia płuc po przeszczepie nie jest idealna.

Celem tego badania jest wykorzystanie nowej technologii tomografii komputerowej (CT), w szczególności akwizycji 64-bitowej, do wykrywania i przewidywania początku urazów płuc, z nadzieją na znalezienie lepszych terapii, które obecnie istnieją.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Całkowita liczba zapisów: 10

Pacjenci po przeszczepieniu płuc zostaną poddani tomografii komputerowej przed zaplanowanymi bronchoskopiami, które są rutynowo wykonywane 1, 3, 6, 9 i 12 miesięcy po przeszczepie. Obrazowanie zostanie wykonane skanerem najnowszej generacji, z zamiarem przeanalizowania wszystkich istotnych obszarów płuc pod kątem patologii, ale w szczególności zespoleń oskrzelowych, miąższu płucnego ze szczególnym uwzględnieniem zrazików płucnych wymieniających gaz oraz wszelkich podejrzewanych nieprawidłowości w badaniu przedmiotowym, badania laboratoryjne lub wcześniejsze prześwietlenie klatki piersiowej.

Obrazowanie CT poprzedzi bronchoskopię i biopsję, dzięki czemu interpretacja CT nie będzie obciążona zmianami wynikającymi z zabiegu bronchoskopii.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
        • The University of Chicago Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci po przeszczepieniu płuc spełniający kryteria włączenia będą rekrutowani z kliniki transplantacji płuc.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci po przeszczepieniu płuc, którzy ukończyli 18 lat.
  • Wszyscy pacjenci muszą być w stanie wyrazić pisemną świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci po przeszczepie płuc, którzy nie mogą przejść tomografii komputerowej.
  • Pacjenci po przeszczepieniu płuc, którzy nie są w stanie wyrazić świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Chicago

Śledczy

  • Główny śledczy: Edward Garrity, MD, University of Chicago

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 września 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 września 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 września 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 15660A

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół zarostowego zapalenia oskrzelików

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj