肺活检、BAL 和高分辨率 CT 扫描在肺移植中的相关性
2016年8月18日 更新者：University of Chicago
肺活检、BAL 和高分辨率 CT 扫描在肺移植中的相关性。我们能否帮助诊断急性排斥反应并更好地预测闭塞性细支气管炎？
已知肺移植中移植物失败和功能障碍的主要原因是闭塞性细支气管炎 (BO) 及其临床相关性，称为闭塞性细支气管炎综合征 (BOS)。 事实上，BOS 是移植后一年以上肺部接受者死亡的主要原因。 目前，我们评估移植后肺损伤的能力并不理想。
本研究的目的是使用新的计算机断层扫描 (CT) 技术，特别是 64 位采集，来检测和预测肺损伤的发生，希望找到目前存在的更好的治疗方法。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
总入学人数：10
肺移植患者将在预定的支气管镜检查之前接受 CT 扫描，支气管镜检查通常在移植后 1、3、6、9 和 12 个月进行。 将使用最新一代扫描仪进行成像，目的是分析肺部所有相关区域的病理学，尤其是支气管吻合、肺实质，重点是肺的气体交换小叶，以及体格检查中的任何疑似异常，实验室检查，或之前的胸部 X 光检查。
CT 成像将先于支气管镜检查和活组织检查，因此 CT 解释将不受支气管镜检查程序引起的变化的影响。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
10
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60637
- The University of Chicago Medical Center
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
符合纳入标准的肺移植患者将从肺移植门诊招募。
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁的肺移植患者。
- 所有患者都必须能够提供书面知情同意书。
排除标准：
- 无法进行 CT 扫描的肺移植患者。
- 不能给予知情同意的肺移植患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Edward Garrity, MD、University of Chicago
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年8月1日
初级完成 (实际的)
2009年12月1日
研究完成 (实际的)
2009年12月1日
研究注册日期
首次提交
2007年9月10日
首先提交符合 QC 标准的
2007年9月11日
首次发布 (估计)
2007年9月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年8月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月18日
最后验证
2016年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
闭塞性细支气管炎综合征的临床试验
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