Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjon av lungebiopsi, BAL og høyoppløselig CT-skanning ved lungetransplantasjon

18. august 2016 oppdatert av: University of Chicago

Korrelasjon av lungebiopsi, BAL og høyoppløselig CT-skanning ved lungetransplantasjon. Kan vi bidra til å diagnostisere akutt avvisning og bedre forutsi Bronchiolitis Obliterans?

En viktig kilde til graftsvikt og dysfunksjon ved lungetransplantasjon er kjent for å være bronchiolitis obliterans (BO) og dets kliniske korrelat kalt bronchiolitis obliterans syndrom (BOS). Faktisk er BOS den ledende dødsårsaken hos lungemottakere utover ett år etter transplantasjon. For øyeblikket er vår evne til å vurdere lungeskade etter transplantasjon mindre enn ideell.

Hensikten med denne studien er å bruke ny datastyrt tomografi (CT)-teknologi, spesifikt 64-bits akkvisisjon, for å oppdage og forutsi utbruddet av lungeskader, med håp om å finne bedre terapier som eksisterer i dag.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Totalt antall påmeldinger: 10

Lungetransplanterte pasienter vil gjennomgå CT-skanninger før planlagte bronkoskopier som rutinemessig utføres 1, 3, 6, 9 og 12 måneder etter transplantasjon. Avbildning vil bli gjort med den nyeste generasjonen av skanneren, med den hensikt å analysere alle relevante områder av lungen for patologi, men spesielt bronkial anastomosene, lungeparenkymet med fokus på gassutvekslende lobuler i lungen, og alle mistenkte abnormiteter fra fysisk undersøkelse, laboratorietester eller tidligere røntgen av thorax.

CT-avbildning vil gå foran bronkoskopi og biopsi slik at CT-tolking vil være uhindret av endringer på grunn av den bronkoskopiske prosedyren.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
        • The University of Chicago Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Lungetransplanterte pasienter som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli rekruttert fra lungetransplantasjonsklinikken.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Lungetransplanterte pasienter som er minst 18 år.
  • Alle pasienter skal kunne gi skriftlig informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Lungetransplanterte pasienter som ikke er i stand til å gjennomgå en CT-skanning.
  • Lungetransplanterte pasienter som ikke kan gi informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Chicago

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Edward Garrity, MD, University of Chicago

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. september 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2007

Først lagt ut (Anslag)

12. september 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 15660A

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bronchiolitis Obliterans syndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere