Correlación de la biopsia pulmonar, el BAL y la tomografía computarizada de alta resolución en el trasplante de pulmón
Correlación de la biopsia pulmonar, el BAL y la tomografía computarizada de alta resolución en el trasplante de pulmón. ¿Podemos ayudar a diagnosticar el rechazo agudo y predecir mejor la bronquiolitis obliterante?
Se sabe que una fuente importante de falla y disfunción del injerto en el trasplante de pulmón es la bronquiolitis obliterante (BO) y su correlato clínico llamado síndrome de bronquiolitis obliterante (BOS). De hecho, el BOS es la principal causa de muerte en receptores de pulmón más allá de un año después del trasplante. Actualmente, nuestra capacidad para evaluar la lesión pulmonar después del trasplante es menos que ideal.
El propósito de este estudio es utilizar la nueva tecnología de tomografía computarizada (TC), específicamente, la adquisición de 64 bits, para detectar y predecir la aparición de lesiones pulmonares, con la esperanza de encontrar mejores terapias que existen actualmente.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Inscripción total: 10
Los pacientes de trasplante de pulmón se someterán a tomografías computarizadas antes de las broncoscopias programadas que se realizan de forma rutinaria 1, 3, 6, 9 y 12 meses después del trasplante. Las imágenes se realizarán con el escáner de última generación, con la intención de analizar todas las áreas pertinentes del pulmón en busca de patología, pero especialmente las anastomosis bronquiales, el parénquima pulmonar con enfoque en los lóbulos de intercambio de gases del pulmón y cualquier anormalidad sospechosa del examen físico. pruebas de laboratorio o radiografía de tórax previa.
La tomografía computarizada precederá a la broncoscopia y la biopsia para que la interpretación de la tomografía computarizada no se vea obstaculizada por los cambios debidos al procedimiento broncoscópico.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
- The University of Chicago Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de trasplante de pulmón que tienen al menos 18 años de edad.
- Todos los pacientes deben poder dar su consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con trasplante de pulmón que no pueden someterse a una tomografía computarizada.
- Pacientes trasplantados de pulmón que no pueden dar su consentimiento informado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Edward Garrity, MD, University of Chicago
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 15660A
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