Corrélation de la biopsie pulmonaire, du BAL et de la tomodensitométrie haute résolution dans la transplantation pulmonaire
Corrélation de la biopsie pulmonaire, du BAL et de la tomodensitométrie haute résolution dans la transplantation pulmonaire. Pouvons-nous aider à diagnostiquer le rejet aigu et mieux prédire la bronchiolite oblitérante ?
Une source majeure d'échec de greffe et de dysfonctionnement dans la transplantation pulmonaire est connue pour être la bronchiolite oblitérante (BO) et son corrélat clinique appelé syndrome de bronchiolite oblitérante (BOS). En fait, le BOS est la principale cause de décès chez les receveurs de poumon au-delà d'un an après la greffe. Actuellement, notre capacité à évaluer les lésions pulmonaires après une greffe est loin d'être idéale.
Le but de cette étude est d'utiliser la nouvelle technologie de tomographie informatisée (CT), en particulier l'acquisition 64 bits, pour détecter et prédire l'apparition de lésions pulmonaires, dans l'espoir de trouver de meilleures thérapies qui existent actuellement.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Effectif total : 10
Les patients transplantés pulmonaires subiront des tomodensitogrammes avant les bronchoscopies programmées qui sont effectuées systématiquement 1, 3, 6, 9 et 12 mois après la transplantation. L'imagerie sera réalisée avec le scanner de dernière génération, dans le but d'analyser toutes les zones pertinentes du poumon pour la pathologie, mais en particulier les anastomoses bronchiques, le parenchyme pulmonaire en mettant l'accent sur les lobules d'échange de gaz du poumon, et toute anomalie suspectée à l'examen physique, des tests de laboratoire ou une radiographie pulmonaire antérieure.
L'imagerie CT précédera la bronchoscopie et la biopsie afin que l'interprétation CT ne soit pas gênée par les changements dus à la procédure bronchoscopique.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
- The University of Chicago Medical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients transplantés pulmonaires âgés d'au moins 18 ans.
- Tous les patients doivent être en mesure de donner un consentement éclairé écrit.
Critère d'exclusion:
- Patients transplantés pulmonaires qui ne peuvent pas subir de tomodensitométrie.
- Patients transplantés pulmonaires incapables de donner un consentement éclairé.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Edward Garrity, MD, University of Chicago
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 15660A
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