Correlação entre biópsia pulmonar, LBA e tomografia computadorizada de alta resolução no transplante pulmonar
Correlação entre Biópsia Pulmonar, LBA e TC de Alta Resolução no Transplante Pulmonar. Podemos ajudar a diagnosticar a rejeição aguda e prever melhor a bronquiolite obliterante?
Uma fonte importante de falha e disfunção do enxerto no transplante de pulmão é conhecida como bronquiolite obliterante (BO) e seu correlato clínico chamado síndrome de bronquiolite obliterante (BOS). De fato, a BOS é a principal causa de morte em receptores de pulmão além de um ano após o transplante. Atualmente, nossa capacidade de avaliar a lesão pulmonar após o transplante é inferior ao ideal.
O objetivo deste estudo é usar a nova tecnologia de tomografia computadorizada (TC), especificamente a aquisição de 64 bits, para detectar e prever o aparecimento de lesões pulmonares, na esperança de encontrar as melhores terapias existentes atualmente.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Inscrições totais: 10
Os pacientes com transplante de pulmão serão submetidos a tomografias computadorizadas antes das broncoscopias programadas, que são realizadas rotineiramente 1, 3, 6, 9 e 12 meses após o transplante. A imagem será feita com o scanner de última geração, com a intenção de analisar todas as áreas pertinentes do pulmão para patologia, mas especialmente as anastomoses brônquicas, o parênquima pulmonar com foco nos lóbulos de troca gasosa do pulmão e qualquer anormalidade suspeita de exame físico, exames laboratoriais ou radiografia de tórax prévia.
A imagem de TC precederá a broncoscopia e a biópsia para que a interpretação da TC não seja prejudicada por alterações devido ao procedimento broncoscópico.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
- The University of Chicago Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com transplante de pulmão com pelo menos 18 anos de idade.
- Todos os pacientes devem ser capazes de dar consentimento informado por escrito.
Critério de exclusão:
- Pacientes com transplante de pulmão que não podem se submeter a uma tomografia computadorizada.
- Pacientes com transplante de pulmão incapazes de dar consentimento informado.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Edward Garrity, MD, University of Chicago
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 15660A
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .