Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation af lungebiopsi, BAL og CT-scanning med høj opløsning ved lungetransplantation

18. august 2016 opdateret af: University of Chicago

Korrelation af lungebiopsi, BAL og CT-scanning med høj opløsning ved lungetransplantation. Kan vi hjælpe med at diagnosticere akut afvisning og bedre forudsige Bronchiolitis Obliterans?

En væsentlig kilde til graftsvigt og dysfunktion ved lungetransplantation er kendt for at være bronchiolitis obliterans (BO) og dets kliniske korrelat kaldet bronchiolitis obliterans syndrom (BOS). Faktisk er BOS den førende dødsårsag hos lungemodtagere ud over et år efter transplantation. I øjeblikket er vores evne til at vurdere lungeskade efter transplantation mindre end ideel.

Formålet med denne undersøgelse er at bruge ny computeriseret tomografi (CT) teknologi, specifikt 64 bit erhvervelse, til at detektere og forudsige begyndelsen af ​​lungeskader med håbet om at finde bedre behandlinger, der findes i øjeblikket.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Samlet antal tilmeldinger: 10

Lungetransplanterede patienter vil gennemgå CT-scanninger før planlagte bronkoskopier, som rutinemæssigt udføres 1, 3, 6, 9 og 12 måneder efter transplantationen. Billeddannelse vil blive udført med den nyeste generation af scanner, med den hensigt at analysere alle relevante områder af lungen for patologi, men især de bronchiale anastomoser, lungeparenkymet med fokus på gasudvekslingslobuler i lungen og eventuelle formodede abnormiteter fra fysisk undersøgelse, laboratorieundersøgelser eller forudgående røntgen af ​​thorax.

CT-billeddannelse vil gå forud for bronkoskopi og biopsi, således at CT-tolkning vil være uhindret af ændringer som følge af den bronkoskopiske procedure.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • The University of Chicago Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Lungetransplanterede patienter, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive rekrutteret fra lungetransplantationsklinikken.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Lungetransplanterede patienter, der er mindst 18 år.
  • Alle patienter skal kunne give skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Lungetransplanterede patienter, der ikke er i stand til at gennemgå en CT-scanning.
  • Lungetransplanterede patienter, der ikke er i stand til at give informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Chicago

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Edward Garrity, MD, University of Chicago

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. september 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. september 2007

Først opslået (Skøn)

12. september 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 15660A

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bronchiolitis Obliterans syndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner